遺傳算法（Genetic Algorithm，GA）最早是由美國的 John holland于20世紀70年代提出,該算法是根據大自然中生物體進化規律而設計提出的。是模擬達爾文生物進化論的自然選擇和遺傳學機理的生物進化過程的計算模型，是一種通， 以下是為大家整理的關于交叉遺傳的特點3篇 , 供大家參考選擇。

交叉遺傳的特點3篇

【篇1】交叉遺傳的特點

遺傳圖譜的特點及遺傳方式的判斷

一．遺傳病的類型

（一）．常染色體顯性遺傳　常見病：多指（趾）癥、并指癥、　先天性白內障等

（1）遺傳表現為連續，即患者的雙親中，至少有一個是患者，與性別無關；

（2）如果雙親有病，生了一個無病的女兒，則一定是常染色體顯性遺傳；(圖1)

（3）如果已知是顯性，父病而女兒正常(圖2)，或母親正常而兒子患病則一定常染色體顯性遺傳(圖3)；

1. 2. 3.

.

（二）． 常染色體隱性遺傳　　常見病：白化病、先天性聾啞、高度近視、黑尿癥。

（１）表現為不連續，即常表現為隔代遺傳。 遺傳與性別無關，男女患病機會均等。近親婚配發病率高。　　

（2）如果雙親無病，生了一個患病的女兒，則一定是常染色體隱性遺傳；(圖4)

（3）如果已知是隱性，母病而兒正常 (圖5)，或父親正常而女兒患病則一定是常染色體隱性遺傳 (圖6)；

4. 5. 6.

（三）．伴X 顯性遺傳　　　常見病：抗維生素D 佝僂病、鐘擺型眼球震顫

（1）表現為連續，即代代有患者，或者患者雙親中，至少有一個患者；整個家族中往往患病的女性多于男性　　　

（2）遺傳與性別有關，兒子患病則母親一定為患者或父親患病則女兒一定為患者即男患者的母親和女兒一定患病 (圖7)；女兒正常，則她的父親與兒子一定正常；(圖8)

7. 8. 9 . 10. 11.

（四）．伴X 隱性遺傳

（1）．遺傳一般表現為隔代交叉遺傳； 整個家族中男性患者多于女性；

（2）．遺傳與性別有關，女兒患病則父親一定是患者，母親患病則兒子一定是患者, 即女患者的父親和兒子一定患病(圖9); 男性正常，則其女兒和母親一定正常；(圖10)

（3）．近親婚配發病率高。

常見病：色盲、血友病、夜盲癥、魚鱗癬等。

（五）． 伴Y 遺傳（限Y遺傳）

（1）、只能從父親傳給兒子，不能傳給女兒，患者全為男性且全部男性（直系）都為患者。 (圖11) （2）、遺傳表現為連續。

常見病：人類耳郭多毛癥

（六）． 細胞質遺傳

母親患病，全部子女都患病。 常見病：遺傳性肌肉萎縮癥

二．遺傳方式的判斷與解題思路

通常解題的思路可以分五步進行：

（1）先判斷顯隱性； （2）再判斷常、性染色體遺傳 （3）驗證遺傳方式。這一步驟能保證判斷無誤。 （4）判斷基因型先根據已知的表現型，大致寫出各個體的基因型，未知基因先空缺，然后從患者或隱性純合入手，正推或逆推各個空缺基因。若確實無法確定，就確定其攜帶的概率。 （5）求概率。要注意不能漏乘親代的攜帶概率。

三．練習

1．如圖是一個某遺傳病的系譜圖，3號和4號為異卵雙生，就

遺傳病的相對基因而言，他們基因型相同的概率是

A．5/9 B．1/9 C．4/9 D．5/16

2．下圖為某種遺傳的家族系譜圖，有關該遺傳病的分析錯誤的是 （ ）

A．Ⅲ1與正常男性結婚，生下一個患該病男

孩的概率是1/3

B．若Ⅲ2與Ⅲ4結婚，后代患該遺傳病的概率

將大大增加

C．從優生的角度出發，建議Ⅲ5在懷孕期間進

行胎兒的基因診斷

D．Ⅲ1與Ⅲ2為旁系血親

3．人類神經性肌肉衰弱癥是線粒體基因控制的遺傳病，如右圖所示的遺傳圖譜中，若I—l號為患者(Ⅱ一3表現正常)，圖中患此病的個體是

A、Ⅱ— 4、Ⅱ— 5、Ⅲ一7 B、Ⅱ—5、Ⅲ—7、Ⅲ—8

C、Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—8 D、Ⅱ—4、Ⅲ—7、Ⅲ—8

4．在下圖所示的遺傳病系譜圖中，最可能屬于伴X染色體隱性遺傳的是

A． B． C． D．

5．下圖為某一遺傳病系譜圖，

該病可能的遺傳方式是

A．常染色體顯性遺傳

B．常染色體隱性遺傳

C．X染色體顯性遺傳

D．X染色體性遺傳

6．右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病

為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自
A．1號 B．2號 C．3號 D．4號

7. 已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對d完全顯性）。下圖中Ⅱ2 為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲。既耳聾有色盲的可能性分別是

A. 0 、1/2、0 B. 0、1/4、1/4 C.0、1/8、0 D. 1/2、1/4、1/8

8．下圖所示為四個家系遺傳系譜圖，則下列有關的敘述中正確的是

A．四圖都可能表示白化病遺傳的家系

B．家系乙中患病男孩的父親一定是該

病基因攜帶者

C．肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是

甲、 丙、丁

D．家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的幾率是1/4

9.下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調查結果．根據系譜圖分析、推測這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個體最可能的基因型是

A．系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為x染色體顯性遺傳，系譜丙為x染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳

B．系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為x染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為x染色體隱性遺傳

C．系譜甲-2基因型Aa，系譜乙-2基因型XBXb，系譜丙-8基因型Cc，系譜丁-9基因型XDXd

D．系譜甲-5基因型Aa，系譜乙-9基因型XBXb，系譜丙-6基因型cc．系譜丁-6基因型XDXd

10.某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是

A．該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子

B．該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子

C．該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子

D．該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子

11.圖10是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是

A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ一4是雜合體

B．Ⅲ一7與正常男性結婚，子女都不患病

C．Ⅲ一8與正常女性結婚，兒子都不患病

D．該病在男性人群中的發病率高于女性人群

12．下列為某一遺傳病的家系圖，已知I一1為攜帶者。可以準確判斷的是

A．該病為常染色體隱性遺傳

B．II-4是攜帶者

C．II一6是攜帶者的概率為1／2

D．Ⅲ一8是正常純合子的概率為1／2

13．下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是

14.某地發現一個罕見的家族，家族中有多個成年人身材矮小，身高僅1.2 米左右。下圖是該家族遺傳系譜。

請據圖分析回答問題：

（1）該家族中決定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色體上。該基因可能是來自___________個體的基因突變。

（2）若II1和II2再生一個孩子、這個孩子是身高正常的女性純合子的概率為_________；若IV3與正常男性婚配后生男孩，這個男孩成年時身材矮小的概率為______________。

（3）該家族身高正常的女性中，只有__________ __不傳遞身材矮小的基因。

15．在一個遠離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳病（基因為A，a）致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙種遺傳病（基因為B，b）。兩種病中有一種為血友病。請據圖回答問題：

（1）__________病為血友病，另一種遺傳病的基因在___________染色體上，為________性遺傳病。

（2）III—11在形成配子時，在相關的基因傳遞中，遵循的遺傳規律是：________________。

（3）若III—11與該島一個表現型正常的女子結婚，則其孩子中患甲病的概率為_________。

（4）II—6的基因型為_________，III—13的基因型為____________。

（5）我國婚姻法禁止近親結婚，若III一11和III一13婚配，則其孩子中只患甲病的概率為__________，只患乙病的概率為______________；只患一種病的概率為_____________；同時患有兩種病的概率為________________。

16．一佝僂病男性與表現型正常的女性結婚，第一胎生了一個佝僂病的女兒，第二胎又生了一個同時患佝僂病和苯丙酮尿癥的女兒。有人進行遺傳病的調查時發現患佝僂病 男性所生的女兒均有佝僂病。（控制佝僂病性狀的基因用D或d表示，控制苯丙酮尿癥性狀的基因用P或p表示）

（1）該家庭中丈夫、妻子和第二個女兒的基因型分別是 、 、 。

（2）該夫婦兩胎都生佝僂病孩子的幾率是 。

（3）該夫婦若生一個男孩，則該男孩同時患兩病的幾率是 ，只患一種病的

幾率是 ，不患病的幾率是 。

17．下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。若II-7為純合體，請據圖回答：

（1）甲病是致病基因位于______染色體上的_________性遺傳病；乙病是致病基因位于________染色體上的_______性遺傳病。

（2）II-5的基因型可能是________，III-8的基因型是__________。

（3）III-10是純合體的概率是__________。

（4）假設III-10與III-9結婚，生下正常男孩的概率是________。

（5）該系譜圖中，屬于II-4的旁系血親有________。

18．下圖表示一家族中眼睛顏色的遺傳。

⑴若以B和ｂ分別代表控制眼色的顯性和隱性基因，則Q的基因型是＿＿＿＿

⑵D和Q生的第二個孩子為棕眼女孩的幾率是＿＿⑶S和T生了四個女孩，第五個孩子U為男孩的幾率是＿＿＿＿＿。

⑷R與藍眼男子結婚，他們的第一個孩子為棕眼男孩的幾率是＿＿＿＿＿。

⑸S為雜合體基因型的幾率是＿＿＿＿。

19．白化病是人類的一種單基因遺傳病，據右圖分析回答：

（1）正常人皮膚的生發層細胞中有關基因能指導控制有關蛋白質的合成從而產生黑色素，這一指導控制需經過 過程。生發層細胞合成黑色素的原料直接來自于 ，該細胞最多含X染色體 條。

（2）為檢驗胎兒是否含白化病基因，分子生物學實驗室中操作時運用DNA分子雜交技術，你預期的結果為

。

（3）、右圖為1去醫院咨詢與4婚配的合理性程度時提供的系譜圖。醫生告戒：如果婚配，則后代患白化病和只患一種病的概率分別是 、 ；如果兩者婚配生一色盲女孩，則色盲基因最終來自于圖中的 個體。

20．下圖是某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。

請據圖回答：

(1)甲病致病基因在＿＿＿上，為＿＿性基因；乙病致病基因最可能在＿＿＿＿上。

(2)Ⅱ1、Ⅳ3個體的基因型分別可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿(基因符號自設)。

(3)從優生角度看，Ⅲ3和Ⅲ4的婚配是不宜的，其生物學的道理是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

(4)若Ⅳ1個體與一個患甲病的女性結婚，則所生小孩只患甲病的機率為＿＿＿，兩病都患的機率為＿＿＿＿。

21．（上海）(12分)回答下列有關遺傳的問題：

(1)左上圖是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖中的________________________部分。

(2)右上圖是某家族系譜圖。

1)甲病屬于__________________________遺傳病。

2)從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于________遺傳病。

3)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的幾率是________________。

4)設該家系所在地區的人群中，每50個正常人當中有1個甲病基因攜帶者，Ⅱ-4與該地區一個表現型正常的女子結婚，則他們生育一個患甲病男孩的幾率是_____________。

(3)研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號染色體上的H、h基因有關。在人體內，前體物質在H基因的作用下形成H物質，而hh的人不能把前體物質轉變成H物質。H物質在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物質在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉變H物質。其原理如圖3所示。

1)根據上述原理，具有凝集原B的人應該具有__________基因和__________基因。

2)某家系的系譜圖如圖4所示。Ⅱ-2的基因型為hhIBi，那么Ⅲ-2的基因型是____________。

3)一對基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦，生血型表現為O型血孩子的幾率是____________。

22.（1）人類遺傳病一般可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和____________遺傳病。多基因遺傳病的發病除受遺傳因素影響外，還與___________有關，所以一般不表現典型的___________分離比例。　　

（2）系譜法是進行人類單基因遺傳病分析的傳統方法。通常系譜圖中必須給出的信息包括：性別、性狀表現、_____________、____________以及每一個體在世代中的位置。如果不考慮細胞質中和Y染色體上的基因，單基因遺傳病可分成4類，原因是致病基因有_____________之分，還有位于_____________上之分。　　

（3）在系譜圖記錄無誤的情況下，應用系譜法對某些系譜圖進行分析時，有時得不到確切結論，因為系譜法是在表現型的水平上進行分析，而且這些系譜圖記錄的家系中_____________少和____________少。因此，為了確定一種單基因遺傳病的遺傳方式，往往需要得到______________________，并進行合并分析。

23．（8分）下圖為甲種遺傳病（基因為A、a）和乙種遺傳

病（基因為B、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請回答以下問題（概率用分數表示）。

（1）甲種遺傳病的遺傳方式為___________。（2）乙種遺傳病的遺傳方式為___________。

（3）Ⅲ-2的基因型及其概率為 。

（4）由于Ⅲ-3個體表現兩種遺傳病，其兄弟Ⅲ-2在結婚前找專家進行遺傳咨詢。專家的答復是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100；H如果是男孩則表現甲、乙兩種遺傳病的概率分別是____________，如果是女孩則表現甲、乙兩種遺傳病的概率分別是___________；因此建議____________。

24.下圖為甲病（A-a）和乙病（B-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為催性遺傳病，請回答下列問題：

（1）甲病屬于 ，乙病屬于 。

A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病

C．伴Y染色體遺傳病 D．伴X染色體隱性遺傳病 E．伴Y染色體遺傳病

（2）Ⅱ-5為純合體的概率是 ，Ⅱ-6的基因型為 ，Ⅲ-13的致病基因來自于 。

（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不病的概率是 。

25.人的血型是由紅細胞表面抗原決定的。左表為A型和O型血的紅細胞表面抗原及其決定基因，右圖為某家庭的血型遺傳圖譜。

據圖表回答問題：

(1) 控制人血型的基因位于_______(常/性)染色體上，判斷依據是__________________

_______________________________________________________________

(2) 母嬰血型不合易引起新生兒溶血癥。原因是在母親妊娠期間，胎兒紅細胞可通過胎盤進入母體，刺激母體產生新的血型抗體。該抗體又通過胎盤進入胎兒體內，與紅細胞發生抗原抗體反應，可引起紅細胞破裂。因個體差異，母體產生的血型抗體量及進入胎兒體內的量不同，當胎兒體內的抗體達到一定量時，導致較多紅細胞破裂，表現為新生兒溶血癥。

①Ⅱ-1出現新生兒溶血癥，引起該病的抗原是_____________________。母嬰血型不合_____________(一定／不一定)發生新生兒溶血癥。

②Ⅱ-2的溶血癥狀較Ⅱ-1嚴重。原因是第一胎后，母體己產生__________，當相同抗原再次刺激時，母體快速產生大量血型抗體，引起Ⅱ-2溶血加重。③新生兒胃腸功能不健全，可直接吸收母乳蛋白。當溶血癥新生兒哺母乳后，病情加重，其可能的原因是__________________________________。

(3) 若Ⅱ-4出現新生兒溶血癥，其基因型最有可能是___________。　　

　

　

26.人類遺傳病發病率逐年增高，相關遺傳學研究備受關注。根據以下信息回答問題：

（1）上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、ａ表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無致病基因。甲病的遺傳

方式為____________，乙病的遺傳方式為____________。Ⅱ-2的基因型為_________，Ⅲ-1的基因型為_______，如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為____________。

（2）人類的F基因前段存在CGG重復序列。科學家對CGG重復次數、F基因表達和遺傳病癥狀表現三者之間的關系進行調查研究，統計結果如下：

此項研究的結論：_____________________________________________________________。

推測：CGG重復次數可能影響mRNA與____________的結合。

（3）小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動物。請填充觀察小鼠細胞減數分裂的實驗步驟：

供選材料及試劑：小鼠的腎臟、睪丸、肝臟，蘇丹Ⅲ染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B（健那綠）染液，解離固定液。

取材：用____________作實驗材料

制片：①取少量組織低滲處理后，放在____________溶液中，一定時間后輕輕漂洗。

②將漂洗后的組織放在載玻片上，滴加適量____________。

③一定時間后加蓋玻片，____________。

觀察：①用顯微鏡觀察時，發現幾種不同特征的分裂中期細胞。若它們正常分裂，產生的子細胞是__________________。

②右圖是觀察到的同源染色體A１和A２的配對情況。

若A1正常，A2發生的改變可能是________________________。

【篇2】交叉遺傳的特點

伴x顯性遺傳病的特點，實例分析

小編希望 伴x顯性遺傳病的特點，實例分析這篇文章對您有所幫助，如有必要請您下載收藏以便備查，接下來我們繼續閱讀。文章導讀：遺傳病是一種可伴隨人們一生的疾病，一般來講，在常見的遺傳病種，伴x顯性遺傳病是最常有的一種遺傳病類型，那么，伴x顯性遺傳病的特點有哪

遺傳病是一種可伴隨人們一生的疾病，一般來講，在常見的遺傳病種，伴x顯性遺傳病是最常有的一種遺傳病類型，那么，伴x顯性遺傳病的特點有哪些呢？

伴x顯性遺傳病特點：

①不管男女，只要存在致病基因就會發病，但因女子有兩條X染色體，故女子的發病率高于男子。因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用，男子發病時，往往重于女子。

②病人的雙親中必有一人患同樣的病(基因突變除外)。

③可以連續幾代遺傳，但患者的正常子女不會有致病基因再傳給后代。

④男病人將此病傳給女兒，不傳給兒子，女病人(雜合體)將此病傳給半數的兒子和女兒。

實例：

遺傳性腎炎(hereditary nephritis)兒時多僅為無癥狀蛋白尿或反復發作的血尿(有些病例可為肉眼血尿)，較少有高血壓。但病情持續緩慢地進展，男性到青壯年期常死于慢性腎功能衰竭；女性病情較輕，可達到正常壽限，但偶爾也有個別患者發展到尿毒癥者。

有的患者有神經性耳聾；有的患者眼異常，如白內障、近視或錐形晶體、錐形角膜、眼球震顫和球形晶體等。致病基因位于Xq21.3～q24。不過遺傳性腎炎存在遺傳異質性，即也有常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳。

常見的X伴性顯性遺傳病還有：深褐色齒、牙琺瑯質發育不良，鐘擺型眼球震顫，口、面、指綜合癥，脂肪瘤，脊髓空洞癥，棘狀毛囊角質化，抗維生素D佝僂病等，此外，大多數遺傳性精神病癥(如遺傳性老年癡呆、遺傳性腦智力超常型孤獨癥等)都屬于X伴性顯性遺傳病。

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【篇3】交叉遺傳的特點

蜜蜂的遺傳特點

●知識點精講透析

蜜蜂屬于昆蟲類膜翅目、蜜蜂科。自然界里的蜜蜂，常喜好在樹洞、土洞、谷倉等處筑巢群居生活。蜜蜂一般身體短小體約8—20㎜，黃褐色或黑褐色，全身生有密毛，頭胸等寬，觸角膝狀，復眼橢圓形，咀嚼式口器，后足有花粉刷和花粉筐，膜翅兩對，前大后小，腹部近似橢圓，腹末有螯針。發育經過卵、幼蟲、蛹、成蟲四個時期，為完全變態。

蜜蜂為社會性昆蟲，過著母系氏族式的生活，群體數量約為2—5萬個，但蜂王只有一個，雄蜂少數，一般有幾十至幾千不等，大多數是工蜂。種類不同則其職能也不同。蜂王是具有生殖能力的雌蜂，他負責產卵繁殖后代，統治家族；雄蜂也具有生育能力，其唯一職責就是與蜂王交配；工蜂是不具生育能力的雌蜂，但職能最全，采粉釀蜜、防御攻擊、筑巢衛生、飼喂幼蟲等。

蜜蜂在交配時，蜂王飛出巢穴，全部的雄蜂傾巢而出隨后追逐，即為婚飛。在飛行比賽中一舉奪魁的雄蜂享有交配權，交配后雄蜂的生殖器脫落在蜂王的生殖器中，這是這只雄蜂也就完成了他的使命而含笑死去。沒能與蜂王交配的雄蜂回巢后，渾渾噩噩，飽食終日，日子久了終會被眾工蜂驅逐出巢而死去。交配后的蜂王開始生育，產下受精的卵和未受精的卵，受精卵發育因食物、環境不同導致的蜜蜂種類也不同。生活在王臺（由工蜂制造的特殊蜂房）中的由受精卵發育的幼蟲，在工蜂們的精心照料下，喂以大量高營養的蜂王漿5—6天，待其發育成成蟲時就成了新的蜂王，最后由其率領一部分工蜂飛出另立新群；而另一些生活在一般蜂房的，由受精卵發育的幼蟲，工蜂們只會飼喂2—3天的量少質差王漿，主要靠花粉、花蜜長大，長大后就成為了一生勤勞不止，默默耕耘的工蜂。而那些沒有受精的卵將來就發育成雄蜂（孤雌生殖）。可見，蜜蜂的性別分化不僅與染色體數有關，而且與環境也有關。基因型決定只是潛在的可能性，必須通過環境作用，才能形成我們習見的表現型。

我們知道：動物產生有性生殖細胞必須經過減數分裂，那么蜜蜂又是怎樣進行減數分裂的呢？蜂王（2n＝32）體細胞有16對同源染色體，它在進行減數分裂時與一般二倍體生物一樣，通過減數分裂生成卵細胞，卵細胞的染色體數目只有16條，減少了一半。雄蜂是一個單倍體，其體細胞中只有16條染色體，那它又是怎樣通過減數分裂生成含16條染色體的精子的呢？原來：雄蜂精子的形成是通過假減數分裂形成的。過程如下圖：

?

可見1個精原細胞（n＝16）經假減數分裂只能形成1個精子（n＝16），而不是4個精子。細胞分裂兩次，染色體復制一次，分裂前后細胞中的染色體數目沒有變化。可見，雄蜂精子的形成是減數分裂但又與減數分裂稍有不同。

蜜蜂是一種益蟲。它不但能夠幫助作物授粉增產，而且還可以產出許多對人類有用的產品：蜂蜜富含葡萄糖和果糖，及多種維生素和無機鹽等，它除作為營養品外，還具有抗菌作用；蜂王含有蛋白質、脂肪、轉化糖、維生素、激素、酶等成分，對人體具有增加體重，促進食欲，平衡血壓，提高代謝機能；蜂蠟有益氣、補中、止痛、生肌等功效外，還在工業上有廣泛的用途；蜂毒還能治療人類風濕病、類風濕性關節炎和神經炎等幾十種病癥；近年來還發現蜂膠具有廣譜性抗菌特性，能抑制多種致病菌生長，對血液循環系統疾病也有療效。

經以上簡要介紹，下面我們就來通過習題解析，加深和鞏固對蜜蜂相關知識的理解。

●典例分析

例 1、蜜蜂的性別不單受到染色體倍數的控制，還會受到 的控制。

答案：環境

例2、蜜蜂是當之無愧的“建筑家”，它們筑造的六角形蜂巢規范的令人瞠目結舌，在力學結構上其承受力使人難以想象：1㎏蜂巢僅能承受起22㎏的蜂蜜！蜜蜂的這種筑巢行為屬于 。

【解析】蜜蜂的采蜜行為雖然很復雜，但仍然是由一系列非條件反射構成的先天性行為，因此它應該屬于動物本能。

答案：動物本能

例 3、美國的科學家在實驗室里做了這樣一個試驗，把6只蜜蜂放進一個玻璃瓶里，然后將玻璃瓶瓶口打開顛倒放置。蜜蜂朝著太陽光亮的方向，不斷地向上撞擊玻璃瓶底，直到精疲力盡死去。蜜蜂這種趨光性是 。

答案：應激性

例 4、一個蜂群中生活著一只蜂王、少數雄蜂和眾多工蜂。蜂王的主要作用是產卵，雄蜂與蜂王交尾，工蜂負責采粉釀蜜、建造蜂巢、飼養幼蟲，防御敵害等。

（1）、一個蜂群中蜂王、雄蜂和工蜂生活在一起，這在生物學上稱為 ，其性別特點是雌性 于雄性。

（2）、受精卵有的發育成為具生育能力的雌性蜂王，也有的發育成為不具生育能力的雌性工蜂，這一事實說明 。

（3）、蜜蜂是一群嚴格的社會性昆蟲，蜂群中的蜂王、雄蜂和工蜂雖然它們的職能各不相同，卻能很好地生活在一起，這種現象在生態學上稱之為 ；在許多孵化幼蟲中，存在多只將要孵化的新蜂王（即“王儲”），但常發現最先孵化出來的那只蜂王隨后將其余的即將孵化的“王儲”殺死，這種現象在生物學上稱為 。

【解析】（1）蜜蜂是一種社會性、母系氏族式群居生活的動物，一般雌性多于雄性，它們生活于同一地方，是在一定的空間和時間上同種個體總和，屬于種群。（2）蜜蜂的發育與眾不同，生活在王臺中的由受精卵發育的幼蟲，吃的是高營養的蜂王漿就會發育成新的蜂王；而生活在一般蜂房由受精卵發育的幼蟲，主要食用一些花粉、花蜜則發育成工蜂。沒有受精的卵將直接發育成雄蜂。（3）社會性昆蟲往往成千上百只地生活在一起，在群體內部分工合作共同維系群體的生活安危而進行著種內互助。但仍然存在因爭奪食物、空間、配偶而發生種內斗爭。

答案：（1）種群（2）受精卵的發育主要受環境—食物營養的影響（3）種內互助 種內斗爭

例5、蜜蜂的體色，褐色對黑色顯性。現有一只褐色雄蜂與一只黑色蜂王交配，則F1的體色將是（ ）

A.全部是黑色 B.蜂王和工蜂都是黑色，雄蜂都是褐色

C.褐色︰黑色＝3︰1 D.蜂王和工蜂都是褐色，雄蜂都是黑色

【解析】因蜜蜂的體色是褐色對黑色顯性，所以設褐色雄蜂的基因型為A，產生的精子基因型也是A；黑色蜂王的基因型是aa，產生的卵細胞基因型是a。則受精卵的基因型是Aa。所以受精卵發育的蜂王和工蜂體色都應當是褐色，而未受精的卵發育的雄蜂得體色是黑色。詳見下面圖解

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答案：D

例6、（’97上海）一雌蜂和一雄蜂交配產生了F1代，在F1代雌、雄個體交配產生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四種，雌蜂基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四種，則親本的基因型是（ ）

A. aabb×AB B. AaBb×Ab C. AAbb×aB D. AABB×ab

【解析】F2雄蜂的基因型就是F1雌蜂產生的卵細胞的基因型，由AB、Ab、aB、ab可知F1雌蜂的基因型為AaBb。將F2雌蜂的基因型除去卵細胞的基因型，可以得出精子基因型和F1雄蜂的基因型為ab。由此可知親本雌蜂的卵細胞的基因型為ab，從而可以推斷親本雌蜂的基因型為aabb，由F1雌蜂為AaBb，除去ab剩AB，可知親本雄蜂的基因型為AB。詳見下面圖解

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答案：A

例7、在蜜蜂群體中，雌蜂（蜂王和工蜂）為二倍體，雄蜂為單倍體，其配子染色體為N。研究發現工蜂的下列行為受兩對相對獨立的基因控制的。

行為一：能咬開蜂室蓋（h）

不能咬開蜂室蓋（H）

行為二：能移出蜂室中死掉的幼蟲（r）

不能移出蜂室中死掉的幼蟲（R）

（1）上述工蜂的行為性狀中，對蜂群生存最有利的行為組合是 ，其基因型為 。

（2）某試驗是由基因型分別為HHRR、HhRr、HhRR和HHRr的四種蜂王和基因型為hr的雄蜂，要獲得具有對蜂群生存最有利行為組合基因型的工蜂，請在上述蜂王中選出一種選育程序，作出遺傳圖解并加以簡要說明。

【解析】（1）為了整個蜂群更好地清潔安全生活，顯然需要能咬開蜂室蓋、移出蜂室中死掉幼蟲的行為工蜂，及時清除死蟲，是幼蟲健康發育而不會窒息死亡。（2）現已知雄蜂基因型為hr和四種蜂王基因型，要獲得能咬開蜂室蓋、移出蜂室中死掉幼蟲的行為工蜂（hhrr），蜂王必須含有hr基因，所以選擇基因型為HhRr的蜂王。

答案：（1）能咬開蜂室蓋、能移出蜂室中死掉的幼蟲 hhrr

（2）根據子一代的行為性狀就可以挑選出所需要的hhrr基因型的工蜂。

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例8、蜜蜂的腹肢有溝（花粉筐）、溝邊有毛（花粉刷）。湖南懷化職院的李道生在一野生的蜂群中發現少數具有長毛、深溝的雄蜂。由他帶領的研究小組以此培育出的工蜂全部是長毛、深溝“富蜜型”的蜂群。請據此回答下列問題：

（1）、這些少數雄蜂的長毛、深溝的性狀是通過 產生的。

（2）、請你根據李道聲研究小組的培育方案完成后續步驟。（已知長毛、深溝這兩對性狀是獨立遺傳的，其基因分別用A、a，B、b來表示）

P 非富蜜型 × 富蜜型

↓

F1 非富蜜型

【解析】此題綜合考查了可遺傳變異的來源、動物的行為類型、自由組合定律、新種培育等多個知識點。（1）從所給的材料“自然野生的蜂群中發現少數具有長毛、深溝的雄蜂”的提示中可知，其性狀來源可能是基因突變產生的結果。（2）從題中所給的F1代表現型可知：非富蜜型性狀為顯性，富蜜型性狀為隱性，且雄蜂為單倍體，故親代基因型為：♀非富蜜型（AABB）、♂富蜜型（ab）。F1代♀非富蜜型（AaBb）、♂非富蜜型（AB），由F1代的雌、雄交配得到的F2代，然后以F2代的♀非富蜜型與♂富蜜型的交配，從代F3代中選出♀富蜜型與♂富蜜型（ab）交配即可。需要注意的是雄蜂當年死亡。

答案；（1）基因突變（2）動物本能（3）

?

總之，在解答有關蜜蜂知識的習題時，我們要抓住蜜蜂知識的關鍵：受精卵發育成蜂王（♀，2n＝32，能生育）和工蜂（♀，n＝16，不能生育），未受精卵發育成雄蜂（♂，n＝16，能生育）。抓住這個關鍵，解題時就會迎刃而解，事半功倍。

例9（2005年北京卷）蜜蜂是具有社會性行為的昆蟲．一個蜂群包括一只蜂王、幾只雄蜂和眾多工蜂．蜂王專職產卵，雄蜂同蜂王交尾，工蜂負責采集花粉、喂養幼蟲、清理蜂房等工作。請回答下列問題：

(1)蜂王、雄蜂和工蜂共同生活，各司其職，這種現象稱為_______________。

(2)未受精卵發育成雄蜂，受精卵發育成雌性的蜂王或工蜂，這表明蜜蜂的性別由___決定。

(3)研究人員發現了工蜂清理蜂房行為不同的兩個蜂群，分別稱為“衛生”蜂(會開蜂房蓋、能移走死蛹)和“非衛生”蜂(不會開蜂房蓋、不能移走死蛹)。為研究工蜂行為的遺傳規律，進行如下雜交實驗：

P： “非衛生”蜂的蜂王 × “衛生”蜂的雄蜂

↓ （配子的染色體數目不減少）

F1 “非衛生”蜂

↓

測交： _____________ × _________的雄蜂

↓

測交后代：“非衛生”蜂 新類型Ⅰ 新類型Ⅱ “衛生”蜂

（25%） （25%） （25%） （25%）

①“非衛生”蜂的工蜂行為是_______________ (顯性/隱性)性狀。

②工蜂清理蜂房的行為是受——對基因控制的，符合基因的_______________定律，判斷依據是_____________________________________________。

③本實驗中測交選擇了_______________作母本與_______________的雄蜂交配。

④測交后代中純合體的表現型是_____________，新類型Ⅰ的表現型是_____________。

⑤“衛生”蜂的工蜂會開蜂房蓋、能移走死蛹的行為屬于_____________行為。

答案： (1)種內互助；(2)染色體數目；(3)①顯性//②兩/自由組合測交后代四種表現型比例相等//③F1代的蜂王/“衛生”蜂//④會開蜂房蓋、能移走死蛹 會開蜂房蓋、不能移走死蛹(或不會開蜂房蓋、能移走死蛹)/⑤本能。

本題給出的“特殊”信息是“未受精卵發育成雄蜂，受精卵發育成雌性的蜂王或丁蜂”．對于多細胞生物來講，個體發育一般是從受精卵開始的，但蜜蜂個體發育的特殊之點在于雄蜂是由未受精卵發育而來的，雌蜂(蜂王與丁蜂)是從受精卵發育而來的．由這一“特殊”也就決定了性別決定方式以及遺傳上的“特殊性”．

從性別決定方式來看，考生已知的是由性染色體來決定，而蜜蜂群體中，雄蜂與雌蜂的不同是由是否受精決定的，其本質是雌雄蜂的染色體數目不相同，雄蜂的染色體數目只有雌蜂的一半，所以染色體數目是決定蜜蜂性別的原因．

從遺傳過程來看，第(3)小題從親代“非衛生”蜂的蜂王與“衛生”蜂的雄蜂雜交，后代全部為“非衛生”蜂，可判斷“非衛生”是顯性性狀；從F1測交后代有四種表現型，可判斷“非衛生”與“衛生”的性狀應該是由兩對基因來控制的，從比例關系可推知這是符合基因的自由組合定律的．

據此，親代的“非衛生”蜂的蜂王的基因型應該為AABB，雄蜂是單倍體，“衛生”蜂的雄蜂的基因型為ab(產生的配子也是ab)，F1的雄蜂由卵細胞直接發育而來，基因型為AB，雌蜂由受精卵發育而來，基因型均為AaBb，雌雄蜂的表現型均為“非衛生”蜂(如下圖)：

P： “非衛生”蜂的蜂王 × “衛生”蜂的雄蜂

（AABB） （ab）

↓ （配子的染色體數目不減少）

F1 “非衛生”蜂 “非衛生”蜂

(雄蜂：AB) (雌蜂：AaBb)

在Fl測交時，Fl的“非衛生”蜂的蜂王(AaBb)應與“衛生”蜂的雄蜂(ab)進行測交：

測交： F1蜂王 × “衛生”蜂的雄蜂

(AaBb) ↓ (ab)

測交后代雌蜂：“非衛生”蜂 新類型Ⅰ 新類型Ⅱ “衛生”蜂

（AaBb 25%） （Aabb 25%） （aaBb 25%） （aabb 25%）

測交后代雄蜂：“非衛生”蜂 新類型Ⅰ 新類型Ⅱ “衛生”蜂

(AB 25％) (Ab 25％) (aB 25％) (ab 25％)

由上面的圖解可以看出，測交后代純合體為“衛生”蜂，其性狀表現型為會開蜂房蓋，能移走死蛹，兩種新類型的表現分別為：會開蜂房蓋、不能移走死蛹和不會開蜂房蓋、能移走死蛹。

在本題的解答中，試題給出的“未受精卵發育成雄峰，受精卵發育成雌性的蜂王或工蜂”這一“例外性”的信息，直接影響到蜜蜂遺傳過程的分析，如果不能有效把握這一“例外性”，就難以分析并得出正確的結論。

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