遺傳算法（Genetic Algorithm，GA）最早是由美國的 John holland于20世紀70年代提出,該算法是根據大自然中生物體進化規律而設計提出的。是模擬達爾文生物進化論的自然選擇和遺傳學機理的生物進化過程的計算模型，是一種通， 以下是為大家整理的關于交叉遺傳名詞解釋5篇 , 供大家參考選擇。

交叉遺傳名詞解釋5篇

交叉遺傳名詞解釋篇1

遺傳學: 研究生物遺傳和變異現象與規律的科學

遺傳：指子代與親代相似的現象。

變異：指子代與親代之間、子代個體之間存在不同程度的差異。

同源染色體：大小及形態相同，分別來源于父本和母本的一對染色體。

非同源染色體：同一染色體群體中，形態結構不同的各對染色體之間互稱為非同源染色體。

性染色體：許多物種中，還存在一對形態和結構不同的同源染色體。

常染色體：除性染色體之外的其它染色體。每一對正常的同源染色體都具有相同的基因座。

染色體組型或核型：指由體細胞中全套染色體按形態特征（包括染色體長度、著絲點位置、臂比、隨體有無等）和大小順序（染色體長度）排列構成的圖形。

有絲分裂：即體細胞分裂，通過分裂產生具有同樣染色體數目的子細胞，在分裂中出現紡錘體。

減數分裂：是指在真核生物性細胞形成過程中，染色體只復制一次而細胞連續進行兩次分裂使細胞的染色體數目減半的過程。

單位性狀：是指將生物體所表現的總體性狀區分成的每一個具體性狀。

相對性狀：是指同一單位性狀在不同個體間所表現出來的相對差異 。

顯性性狀：雜種F1僅表現親本之一的性狀，將F1表現出來的親本性狀；

隱性性狀：未表現出來的親本性狀

基因型：是指個體或細胞的基因組合，是生物的內在遺傳組成，如決定圓形種子性狀的基因型為RR 和Rr，而決定皺形種子性狀只能是rr；

表現型：是指生物體所表現的性狀（形態），如白花和紅花性狀。

等位基因：指位于一對同源染色體上，位置相同，控制同一性狀的一對基因，是同源染色體同一基因座上的基因的不同形式。

復等位基因：在同源染色體的相同基因座上，存在3個或3個以上的等位基因

顯性基因：是指基因型處于雜合狀態時，能夠表現其表型效應的基因；

隱性基因：是指基因型處于雜合狀態時，不能表現其表型效應的基因。

純合基因型:是指同一基因座上有兩個相同的等位基因，如RR或rr；純合體是指具有純合基因型的個體。

雜合基因型：是指同一基因座上有兩個不相同的等位基因，如Rr；雜合體是指具有雜合基因型的個體。

真實遺傳：子代性狀永遠與親代性狀相同的遺傳方式。

基因互作：不同對基因間相互作用而決定新性狀發育的現象。

完全顯性：指F1所表現的性狀與親本之一完全一樣的現象，而非表現為中間型或同時表現雙親的性狀, 稱之。如孟德爾所選用的7對相對性狀.

不完全顯性：指F1所表現的性狀是雙親性狀的中間型，稱之。如金魚草、紫茉莉的花色傳。

共顯性：指F1同時表現雙親性狀的現象。

多因一效：指多對基因影響同一性狀表現的現象。

一因多效：指一個基因可以影響多個性狀發育的現象。

連鎖：同一親本所具有的兩對性狀，有聯系在一起遺傳的傾向的現象

連鎖群：在染色體中具有不同的連鎖程度并按線性順序排列的一組基因座位。

重組率：是指雜合體產生重組型配子的頻率，即重組型配子數占配子總數的百分率。

完全連鎖：指在同一同源染色體上的兩個非等位基因總是連系在一起而遺傳的現象。

不完全連鎖：指同一同源染色體上的兩個非等位基因并不總是連系在一起遺傳的現象。

干擾：一個單交換發生后, 在它鄰近再發生第二個單交換的機會就會減少，這種現象稱為。

轉化：是指某些細菌通過其細胞膜攝取周圍供體的DNA片段，并將此外源DNA片段通過重組參入自己的染色體組過程。

轉導：是以噬菌體為媒體所進行的細菌遺傳物質重組的過程。

F因子：Hayes的進一步研究發現，在接合過程中供體菌株存在一個性因子，即致育因子，簡稱F因子。

F＇因子：整合分離在通常情況下，切除時往往發生錯誤，分離出一個攜帶F因子和部分染色體基因的遺傳因子，這種F因子稱為F＇因子。

染色體變異：是指染色體受一些理化因子和未知的內外環境因子的影響而發生形態、結構和數目等方面的改變。

染色體的結構變異: 染色體的某些區段發生改變，從而改變了基因的數目、位置和順序的染色體變異類型。

染色體數目變異: 染色體的數目發生不正常改變的染色體變異類型。包含整套染色體的增減和單條或多條染色體的增減。

結構雜合體： 一對同源染色體其中一條是正常的而另一條發生了結構變異，含有這類染色體的個體或細胞稱為；

結構純合體：一對同源染色體產生了相同的結構變異則稱為。

倒位：是指一條染色體的中間出現兩個斷裂點，斷裂后中間的染色體片段經180°顛倒重接，該片段的基因線性順序同原順序相反的一種染色體結構變異類型。

易位：是指兩個（或兩個以上）非同源染色體之間發生的染色體片段轉移的一種染色體結構變異類型。

整倍體：含有完整染色體組的細胞或生物。

非整倍體：含不完整染色體組的細胞或生物。

同源多倍體: 指增加的染色體組來自同一物種，一般是由二倍體的染色體直接加倍的。

非同源多倍體：指增加的染色體組來自不同物種，一般是由不同種、屬間的個體雜交，其雜種再經過染色體加倍得來的。如2n=AABB=12=6Ⅱ的異源四倍體

亞倍體：染色體數少于2n的細胞或生物。

超倍體：染色體數多于2n的細胞或生物，也稱多體(polysomy)。

單體：是指二倍體染色體組丟失一條同源染色體的生物個體，用2n-1表示。兩對同源染色體各缺少一條為雙單體，以2n-1-1表示。

缺體：是指二倍體染色體組丟失一對同源染色體的生物個體，又稱零體。用2n-2表示。一般來源于單體（2n-1）的自交。

三體:是指二倍體染色體組中多一條同源染色體的現象。用2n+1表示。兩對同源染色體各多一條為雙三體，即2n+1+1。在非整倍體中，三體是較普遍的一種類型。

四體：指二倍體染色體組中某一同源染色體又增加了一對染色體的個體。用2n+2表示。

基因表達：基因組中特定基因上所攜帶的遺傳信息，通過轉錄、轉錄后加工、翻譯和翻譯后加工而產生其特定氨基酸序列的蛋白質產物，或通過轉錄和轉錄后加工直接產生RNA產物（如tRNA、rRNA等）而發揮特定生物功能的復雜生物過程。

基因表達調控：在機體內外環境的影響下，通過各種元件（element）來實現對基因的啟動和關閉、活性的增加或減弱等進行調節控制的過程。它可以發生在基因表達的任何階段。

順反子：把基因具體化為DNA分子上的一段序列，它負責傳遞遺傳信息，是決定一條多肽鏈的完整功能單位。

斷裂基因：基因的結構是不連續的。即在兩個編碼序列之間有一段不編碼蛋白質的非編碼序列，1978年Gilbert把其中的編碼序列稱為外顯子或外元，非編碼序列稱為內含子或內元，這種結構的基因稱為不連續基因或斷裂基因。

跳躍基因：或可動基因，可作為插入因子 和轉座因子移動的DNA序列, 也可稱為轉座元件或轉座因子。

可動基因、

轉座子

轉座：是在轉座酶的作用下，轉座因子或是直接從原來位置上被切離下來，然后插入到染色體上新的位置；或是染色體上的DNA序列轉錄成RNA，然后RNA反轉錄產生的cDNA再插入到染色體上新的位置。

重疊基因：共有一段DNA序列的兩個或兩個以上的基因。

假基因：在基因家族中，某些成員并不產生有功能的基因產物，但在結構和DNA序列上與相應的活性基因具有相似性，這類基因稱為假基因。

編碼序列:：編碼蛋白質或RNA的DNA序列，相當于外顯子序列。

非編碼序列: 真核生物基因組中，基因內的內含子序列和基因之間的間插序列的統稱。

外顯子：在兩個編碼序列之間有一段不編碼蛋白質的非編碼序列，把其中的編碼序列稱為外顯子

內含子：在兩個編碼序列之間有一段不編碼蛋白質的非編碼序列，把其中非編碼序列稱為內含子或內元（intro

操縱子：幾個結構基因由一個RNA聚合酶在一個啟動子上開始轉錄成一個多順反子的mRNA分子，然后翻譯成幾種蛋白質，這樣的結構稱為一個操縱子。

結構基因：負責編碼產生某種蛋白質多肽鏈或RNA分子的基因。

調節基因：負責編碼阻遏物，調節結構基因的轉錄活性的基因。

操縱基因 ：有同阻遏物結合的位點，決定三個結構基因的轉錄活性

基因家族：許多來源相同、結構相似、功能相關的一組基因。似于原核生物操縱子的結構 。

基因簇：也稱為超基因，一個基因家族的基因成員緊密連鎖，成簇狀集中排列在同一條染色體的某一區域。

遺傳密碼：mRNA上每3個連續的核苷酸翻譯成蛋白質多肽鏈上的1個氨基酸，這3個連續的核苷酸就稱為遺傳密碼

組成性表達：指其表達不大受環境變動影響的一類基因表達。

適應性表達：指環境的變化容易使其表達水平變動的一類基因表達。

順式作用：基因表達受到與基因處在同一條染色體（DNA分子）上的DNA序列的調控。

反式作用：一個基因編碼的產物－蛋白質或RNA（tRNA、rRNA等）調控另一個基因的表達。

正調控：當調節因子所起的作用是協助基因表達，稱之為正調控

負調控：當調節因子所起的作用是阻礙基因表達則稱為負調控（

基因突變：是指生物體正常DNA序列的改變，這種改變往往導致生物體性狀發生遺傳的變異。

突變型: 發生突變的細胞或個體。

野生型：沒有發生突變的正常細胞或個體。

顯性突變: 原來隱性基因變為顯性基因的過程。

隱性突變: 原來的顯性基因變為隱性基因的過程。

大突變: 突變效應大，性狀差異明顯，宜于識別，為質量性狀。

微突變: 突變效應小，性狀差異不大，較難察覺，多為數量性狀。

轉換

顛換、

錯義突變

無義突變：指堿基替代后，一個編碼氨基酸的密碼子點突變成一個終止密碼子，使多肽合成提前終止，產生了缺失原有羧基端片段的縮短了的肽鏈。

復制型轉座：指轉座因子在轉座期間先復制一份拷貝，而后拷貝轉座到新的位置，在原來的位置上仍然保留原來的轉座因子。

非復制型轉座：指轉座因子轉座時作為一個物理的整體直接從一個位點移到另一個位點，并留在插入位置上，這種轉座只需轉座酶的作用。

基因組：泛指一個有生命，病毒或細胞器的全部遺傳物質;在真核生物，基因組是指一套染色體(單倍體)DNA。

基因組學：是研究生物基因組的結構和功能的科學。

遺傳標記：可以反映遺傳多態性的生物特征。

遺傳多態性：— 經典遺傳學中指等位基因的變異；現代遺傳學中指基因組中任何座位上的相對差異。

形態標記：是指以生物體的形態性狀為特征的遺傳標記。這類遺傳標記一般可以通過肉眼觀察到，因此這類標記又稱為可見標記。

分子標記、

RFLP：限制性片段長度多態性。不同樣品DNA經限制性酶酶解所產生片段大小的差異。是最早出現的DNA標記。

PCR：一種稱為聚合酶鏈式反應（ Polymerase Chain Reaction ，縮寫成PCR）的體外DNA擴增（amplification）技術。

RAPD：一種以單個隨機的10個核苷酸為引物的基于PCR產物的多態性.

SSR：微衛星DNA又稱短串聯重復序列(short tanden repeat，STR)和簡單序列重復(simple sequence repeat，SSR)

基因標簽：給基因找到緊密連鎖的分子標記的過程。

基因定位：利用已定位的分子標記來確定基因所在的位置。

分子標記輔助選擇（MAS）：是根據分子標記與基因的連鎖關系，利用分子標記對基因型進行的輔助選擇。

遺傳圖譜：：不同分子標記在染色體上的相對位置或排列情況。

物理圖譜：以特定DNA序列為界標直線排列在基因組DNA分子上，圖上界標之間的距離以物理長度，即核苷酸對（bp）的數目來表示。

DNA指紋: 確定DNA樣品所具有的特定DNA片段組成。

直系基因:又稱種間同源基因，是指不同物種之間的同源基因，它們來自物種分隔之前的同一祖先。

平行基因：又稱種內同源基因，是指同一種生物的同源基因，它們常常是多基因家族的成員，其共同的祖先基因可能存在于物種形成之后，也可能出現于物種形成之前。

功能基因組學：是在結構基因組學豐富信息資源的基礎上，應用先進的基因表達技術、生物功能檢測技術和生物信息學技術分析研究基因的表達、調控和功能；探討生物的生長、發育規律的新型交叉學科。

生物信息學：是多學科交叉的產物;是以計算機為工具對生物信息進行儲存、檢索和分析。

遺傳工程：是指按照人們的需要，在離體條件下、在不同水平上對生物進行的遺傳操作，它包括細胞工程、染色體工程、基因工程和在此基礎上的克隆技術等幾個方面的內容。

基因工程：體外DNA重組，即人工將一段目的DNA插入一個載體的過程。

載體：用來運載目的基因的工具稱為載體

受體細胞、

重組DNA分子：外源DNA與載體DNA相連接而形成的DNA分子。

質量性狀：表現為間斷的或質的變異(不連續變異) ，可以明確分組，可用文字描述。

數量性狀：表現為連續的或量的變異，無法明確分組，用數字描述。

主效基因：而將控制質量性狀的遺傳因子稱為主效基因

微效基因：將控制數量性狀的遺傳因子稱為微效基因

加性效應：基因的效應是通過等位基因的置換而表現出來，基因座位內等位基因的效應是可以累加的 ，記為a。

顯性效應：基因座位內等位基因之間的互作效應，是由于A與a的雜合造成的。

廣義遺傳率：遺傳方差(VG)占表型方差(VP)的比例

狹義遺傳率：基因加性方差占表型總方差的比值。

QTL：加倍單倍體系

QTL定位、

核遺傳：染色體基因組所控制的遺傳現象和遺傳規律。

核外遺傳：由細胞質基因所決定的遺傳現象和遺傳規律。

母系遺傳：細胞質基因控制的性狀，只能由母本傳遞給子代。即僅母親的性狀在后代中得到表達，這種現象稱母系遺傳

母體效應：也稱母性影響是指子代某一性狀的表現型不受本身基因型的支配，而由母體的核基因型決定，導致子代的表現型與母體基因型相關的現象。

生命周期：從合子(受精卵)到個體成熟和死亡之所經歷的一系列的發育階段。

世代交替：一個完整的生命周期包括一個有性世代和一個無性世代，二者交替發生就稱為世代交替。

自花授粉:同一朵花內或同株上花朵間進行授粉受精,這些植物通常是雌雄同花或同株。

異花授粉：不同株的花朵間進行授粉受精，這些植物通常是雌雄異株。

受精：雌配子（卵細胞）與雄配子（精子）融合為1個合子的過程。

雙受精：1個精核與卵細胞結合為合子，發育成胚(2n)，同時另1個精核與2個極核結合形成三倍體胚乳(3n)的過程。

胚乳直感：植物在胚乳（3n）的性狀上由于精核的影響而直接表現父本某些性狀的現象，稱之為胚乳直感或花粉直感 。

果實直感：種皮或果皮組織在發育過程中由于花粉影響而表現父本的某些性狀。

自交不親和性：能產生具有正常功能且同期成熟的雌雄配子的雌雄同株植物，在自花授粉或相同基因型異花授粉時不能完成受精的現象。

無融合生殖：指不經過雌雄配子融合的受精作用而繁衍后代的生殖方式。

雄性不育性：由于雄蕊退化或變形、花藥異常、孢子囊退化、小孢子退化、花粉功能性缺陷等導致的不育性。

雜種不育性：不同物種間雜交有時雖能完成受精過程形成合子，但因受精不完全而不能正常生長；或雖能長成植株，但不能受精結實獲得雜種后代的現象。

細胞質雄性不育性：是指細胞質基因與細胞核基因相互作用導致的雄性不育性，

孢子體不育：是指花粉的育性受孢子體（植株）基因型控制，與花粉本身所含基因無關。

配子體不育：是指花粉育性受雄配子體（花粉）本身的基因所決定。

性別控制：性別決定決定生物體雌、雄性別的方式稱為性別控制或性別決定。

伴性遺傳：指決定遺傳性狀的基因位于性染色體上，使性狀表現與性別有關的特殊遺傳方式。

限性遺傳：限性性狀的遺傳方式稱為限性遺傳

交叉遺傳：子代與其親代在性別和性狀出現相反表現的現象，稱為交叉遺傳。

近交：有親緣關系的個體間的交配或配子的結合。

雜交：同一個屬內的兩個種之間的交配，甚至屬間、科間的兩個種之間的交配。

單交：兩種基因型個體之間只進行一次交配，

復交：三種或三種以上基因型個體間進行兩次或兩次以上的交配。

自交：自交是指來源于同一個體的雌、雄配子間的受精結合。

回交：回交是指雜種后代與其兩個親本之一的再次交配，

輪回親本：被用來連續回交的親本甲稱為輪回親本

非輪回親本：未被用來連續回交的親本乙稱為非輪回親本

近交衰退：近交可使原本是雜交繁殖的生物群體純合性增加，基因的穩定性提高，但同時會出現近交后代生活力下降，適應能力減弱等近交衰退現象

雜種優勢：指兩個遺傳組成不同的親本雜交產生的雜種第一代，在生長勢、生活力、繁殖力、抗逆性、產量和品質上比其雙親優越的現象。

孟德爾群體：指個體間可以相互交配并能繁殖后代的一個自然群體。

基因庫：指一個群體中全部個體所有基因的總和。

基因頻率

基因型頻率：某種特定基因型占群體內全部基因型的比率 。

生物進化：生物隨時間的推移，在形態生理、行為和生態等方向發生變化和多樣化的過程。

物種形成：若來自同一物種（遺傳結構相同）的不同群體經過遺傳分化，形成了某種形式的隔離，最終產生生殖隔離，形成不同的亞種，直至形成不同的物種。

交叉遺傳名詞解釋篇2

遺傳學名詞解釋

1、遺傳：指生物親代與子代相似的現象，即生物在世代傳遞過程中可以保持物種和生物個體各種特性不變。

2、變異：生物在親代與子代之間，以及在子代與子代之間表現出一定差異的現象。

3、遺傳學：研究生物的遺傳和變異及其規律的科學；基因是生命體的遺傳與變異的物質基礎；研究生物體的遺傳信息的組成、結構、功能、傳遞和表達作用規律的一門科學。

4、泛生假說：遺傳物質是存在于生物器官中的“泛子/泛生?！?；遺傳就是泛子在生物世代間傳遞和表現

5、種質（germ plasm）：獨立,連續,能產生后代的種質和體質。

6、體質（somatoplasm):體質是不連續的，不能產生種質。

7、融合遺傳假說：雙親的遺傳成分在子代中發生融合，而后表現其根據是，子女的許多特性均表現為雙親的中間類型。因此高爾頓及其學生畢爾生致力于用數學和統計學方法研究親代與子代間性狀表現的關系

8、突變學說：將不連續突變視為進化的重要現象，直接在進化觀中導入了非連續性思想；

以顆粒遺傳思想來探討突變的本質，開始了進化與遺傳的有機交融；視突變為可用實驗方法觀察到的過程，實現了對進化現象實證性研究的最初嘗試。

9、純系學說：認為由純合的個體自花受精所產生的子代群體是一個純系。在純系內，個體間的表型雖因環境影響而有所差異，但其基因型則相同，因而選擇是無效的；而在由若干個純系組成的混雜群體內進行選擇時，選擇卻是有效的。

10、基因學說：1）種質（基因）是連續的遺傳物質；

2）基因是染色體上的遺傳單位，呈直線排列，有很高的穩定性，能自我復制和發生變異；

3）在個體發育中，基因在一定條件下，控制著一定的代謝過程，表現相應的遺傳特性和特征。

11、性狀：生物體或其組成部分所表現的形態、生理或行為特征稱為性狀(character/trait)

12、單位性狀：孟德爾把植株性狀總體區分為各個單位，稱為單位性狀(unit character)，即：生物某一方面的特征特性。

13、相對性狀：不同生物個體在單位性狀上存在不同的表現，這種同一單位性狀的相對差異 稱為相對性狀

14、顯性（dominate）性狀：在子一代中出現來的某一親本的性狀。

15、隱性 (recessive)性狀：在子一代中未出現來的某一親本的性狀。

16、孟德爾假說：1、生物性狀是由遺傳因子決定，且每對相對性狀由一對遺傳因子控制

2、F1植株中至少有一個基因是決定顯性性狀的，另一個基因決定隱性性狀

3、在形成生殖細胞時每一對遺傳因子的成員均等地分離到生殖細胞（卵細胞或花粉）中去，每個生殖細胞中只含有一個遺傳因子

4、在形成下一代個體（合子）時，來自父和母本的生殖細胞是隨機結合的

17、基因型(genotype)：指生物個體基因組合，表示生物個體的遺傳組成，又稱遺傳型；

18、表現型(phenotype)：指生物個體的性狀表現，簡稱表型。

19、純合基因型：具有一對相同基因的基因型稱為純合基因型(homozygous genotype)，如CC和cc；這類生物個體稱為純合體(homozygote)。

●顯性純合體(dominant homozygote), 如：CC.

●隱性純合體(recessive homozygote), 如：cc.

20、雜合基因型；具有一對不同基因的基因型稱為雜合基因型(heterozygous genotype)，如Cc；這類生物個體稱為雜合體(heterozygote

21、基因的分離定律：一對等位基因在雜合體中各自保持其獨立性，在配子形成時，彼此分開，隨機地進入不同的配子，在一般情況下：F1雜合體的配子分離比為1:1，F2表型分離比是3:1，F2基因型分離比為1:2:1

22、測交(test cross)法：即把被測驗的個體與隱性純合親本雜交，根據側交子代（Ft）的表現型和比例測知該個體的基因型。

23、獨立分配定律：支配兩對（或兩對以上）不同性狀的等位基因，在雜合狀態時保持其獨立性。配子形成時，各等位基因彼此獨立分離，不同對的基因自由組合。

24、系譜分析法：用圖解表明一個家族中某種性狀（或遺傳疾?。┌l生的情況，進而判斷該性狀（或遺傳疾病)的遺傳方式。

25、先證者（proband）：家族中最先被發現的患某種遺傳病或具有某種遺傳特征的個體

26、反應規范：遺傳學上把某一基因型的個體，在各種不同的環境條件下所顯示的表型變化范圍稱為反應規范。

27、外顯率(penetrance)：指在特定環境中，某一基因型(常指雜合子)個體顯示出預期表型的頻率(以百分比表示)。就是說同樣的基因型在一定的環境中有的個體表達了，而有的個體可能沒有表達，這樣外顯率就小于100％——不完全外顯。外顯率為100％——完全外顯

28、表現度（expressivity）：是指具有相同基因型的個體之間基因表達的變化程度。

29、共顯性/并顯性：一對等位基因的兩個成員在雜合體中都表達的遺傳現象。

30、鑲嵌顯性：由于等位基因的相互作用，雙親的性狀在子代同一個體的不同部位表現的鑲嵌圖式。

31、隱性致死基因：在雜合時不影響個體的生活力，但在純合時有致死效應的基因。

32、顯性致死基因（dominant lethal gene）：在雜合狀態下即表現致死作用的致死基因

33、復等位基因：在群體中占據某同源染色體同一座位的兩個以上的決定同一性狀的基因

34、基因互作：基因在決定同一生物性狀表現時，所表現出來的相互作用。

●基因互作的層次：

●基因內互作(intragenic interaction)：等位基因間互作。一對等位基因在決定一個性狀時表現出來的相互關系：完全顯性、不完全顯性、共顯性等。

●基因間互作(intergenic interaction)：非等位基因間互作。在多因一效情況下，決定一個單位性狀的多對非等位基因間表現出來的相互關系。

35、互補基因：兩對非等位的顯性基因同時存在并影響生物的某同一性狀時才使之表現該性狀，其中任一基因發生突變都會導致同一突變性狀出現，這類基因稱為互補基因。

36、積加作用：當兩種顯性基因同時存在時產生一種性狀；單獨存在時，表現另一種相似的性狀；而兩對基因均為隱性純合時表現第三種性狀。F2產生9:6:1。

37、疊加效應：不同基因對性狀產生相同影響，只要兩對等位基因中存在一個顯性基因，表現為一種性狀；雙隱性個體表現另一種性狀；F2產生15:1的性狀分離比例。

這類作用相同的非等位基因叫做疊加基因

38、上位效應：影響同一性狀的兩對非等位基因中的一對基因（顯性或隱性）掩蓋另一對顯性基因的作用時，所表現的遺傳效應稱為上位效應，其中的掩蓋者稱為上位基因，被掩蓋者稱為下位基因。

39、顯性上位：在上位效應中，起掩蓋作用的是一個顯性基因，使另一個顯性基因的表型被抑制，孟德爾F2表型比率被修飾為12：3：1

40、抑制基因：有些基因（如I基因）本身并不能獨立地表現任何可見的表型效應，但可以完全抑制其他非等位基因的作用，這類基因稱為抑制基因，孟德爾F2表型比率被修飾為13：3

41、性染色體：直接與性別決定有關的一個或一對染色體。成對的性染色體往往是異型，即形態、結構、大小和功能都有所不同。

42、常染色體：其它各對染色體，通常以A表示。常染色體的各對同源染色體一般都是同型，即形態、結構和大小基本相同。

43、性連鎖：也稱為伴性遺傳(sex-linked inheritance)，指位于性染色體上的基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的現象；有時特指X或Z染色體上基因的遺傳。

44、伴性遺傳歸納為兩條規律：

（1）、同配性別傳遞顯性純合基因時，F1雌、雄個體都為顯性性狀。F2性狀的分離呈3顯：1隱；性別分離呈1:1，且隱性個體的性別與祖代隱性個體一樣，即外祖父的性狀通過其女兒傳遞給外孫；

（2）、同配性別傳遞純合隱性基因時， F1表現交叉遺傳，即母親的性狀傳遞給兒子，父親的性狀傳遞給女兒。 F2性狀與性別比均為1:1 。

45、伴X顯性遺傳：決定遺傳性狀的顯性基因在X染色體上的遺傳方式。

46、伴X隱性遺傳：由X染色體攜帶的隱性基因決定遺傳性狀的遺傳方式

47、限性遺傳：指位于Y/W染色體上基因所控制的性狀，只在異配性別上表現出來的現象。

48、從性遺傳或稱為性影響遺傳：不是指由X及Y染色體上基因所控制的性狀，而是因為內分泌及其它關系使某些性狀只出現于雌、雄一方；或在一方為顯性，另一方為隱性的現象。

49、連鎖遺傳現象：雜交試驗中，原來為同一親本所具有的兩個性狀在F2中不符合獨立分 配規律，而常有連在一起遺傳的傾向，這種現象叫做連鎖(linkage)遺傳現象。

50、連鎖遺傳規律：連鎖遺傳的相對性狀是由位于同一同源染色體上的非等位基因控制，基 因間具有連鎖關系，在形成配子時傾向于連在一起傳遞；交換型配子是由于非姊妹染色單體間交換形成的。

51、完全連鎖：雜種個體在形成配子時沒有發生非姐妹染色單體之間交換的連鎖遺傳，無重組類型。

52、不完全連鎖：雜種個體的連鎖基因在形成配子時，同源染色體非姐妹染色單體間發生了交換，出現了重組類型。

53、重組：同源染色體上的不同對的等位基因之間的重新組合的現象稱為重組

54、重組率：指同源染色體非姐妹染色單體間有關基因的染色體片段發生重組的頻率，一般利用重新組合配子數占總配子數的百分率進行估算。

55、連鎖定律：指位于同一染色體上的基因聯合在一起伴同遺傳的頻率大于重新組合的頻率，重組體或重組子（ recombinant）的產生是由于在配子形成過程中同源染色體的非姊妹染色單體間發生了局部交換。

56、連鎖群：凡位于同一染色體上的基因群，稱為一個連鎖群

57、染色體圖：又稱連鎖圖或遺傳圖， 依據測交實驗結果，測得某特定基因間的重組率，或采用其他方法確定連鎖基因在染色體上的相對位置而繪制的一種簡單線性示意圖。

58、圖距：兩個連鎖基因在染色體圖上相對距離的數量單位稱。

59、基因定位：確定基因在染色體上的相對位置和排列次序。

60、廣義的基因定位有三個層次：染色體定位(單體、缺體、三體定位法)；染色體臂定位(端體分析法)；連鎖分析(linkage analysis)

61.兩點測驗：通過三次測交，計算三對基因兩兩間交換值、估計遺傳距離；每次測驗兩對基因間交換值；根據三個遺傳距離推斷三對基因間的排列次序。

62、三點測驗：一次測驗就考慮三對基因的差異，從而通過一次測交獲得三對基因間的距離并確定其排列次序。

63、干涉：一次單交換可能影響它鄰近發生另一次單交換的可能性，這種現象稱干涉

64、外祖父法：對于X染色體上的基因來說，只要知道作為母親的基因型是否為雙重雜合體，即兩對基因都處于雜合狀態。根據雙重雜合體的母親所生兒子中有關性狀的重組情況，就可以估計重組率，而母親的X 染色體上的基因組成，可以由外祖父（母親的父親）的表型得知，因此，這種基因定位的方法稱為外祖父法。

65、基因劑量效應：基因與其產物之間有一定的數量關系。如果某基因的數量發生了改變，該基因產物的量也隨之發生相應改變，稱為基因劑量效應

66、基因組：一個物種單倍體的染色體的數目及其所攜帶的全部基因稱為該物種的基因組。

67、C值：一個物種單倍體基因組的DNA含量是相對恒定的，它通常稱為該物種DNA的C值。

68、C值悖理:C值的大小并不能完全說明生物進化的程度和遺傳復雜性的高低，也就是說，物種的C值和它進化復雜性之間沒有嚴格的對應關系。

69、N值悖理：人們將生物的基因數目與生物在進化樹上的位置不存在正相關的事實稱為N 值悖理

70、復性動力學 ：通過DNA的變性（ denaturation）和復性（ renaturation）反應的動力學過程分析DNA序列的性質。復性的速率取決于互補的DNA 序列之間的隨機碰撞。

71、單拷貝序列：亦稱非重復序列，在一個基因組中只有一個拷貝或2-3個拷貝。

72、高度重復序列：就是在基因組中存在大量拷貝的序列，一般重復次數在106 以上。通常這些序列的長度為6～ 200 bp

73、粗糙脈孢菌：也稱為紅色面包酶是屬于子囊菌的真菌，屬于低等真核生物。同時具有無性生殖和有性生殖過程。

74、無性繁殖：單倍體世代是多細胞的菌絲體，菌絲體上產生分生孢子。由分生孢子發芽形成新的菌絲，這是它的無性世代，一般情況下，就是這樣循環地進行無性繁殖。

75、順序四分子分析：根據一個子囊中四個按嚴格順序直線排列的四分子(或其有絲分裂產物子囊孢子)表現進行的遺傳分析，稱為順序四分子分析。

76.非順序四分子分析：對無嚴格排列順序的四分子(如酵母菌)進行遺傳分析。

77、著絲點距離：把著絲點當作一個基因位點看待，可計算基因位點與著絲點間的交換值，估計基因與著絲點間的遺傳距離，稱為著絲點距離。

78、基因轉變(gene conversion)：一個基因轉變為它的等位基因的遺傳學現象。(源于基因內重組)

79、負干涉：兩個鄰近基因，尤其一個基因不同突變點間，雙交換的頻率比預期高，并發系數C>1，即一個區域的交換引起鄰近區域交換的增加。

80、基因的丟失：通過丟失染色體，丟失某些基因而去除這些基因的活性的現象。

81、基因擴增：基因內某些基因的拷貝數專一性地大量增加的現象。

82、基因重排：指DNA分子核苷酸序列的重新排列。

83、細胞學標記:是指細胞學上能觀察到的遺傳標記，主要是指染色體上可以識別的特征，如染色鈕（玉米第9染色體末端）、帶紋等。

84、同工酶標記（isozyme markers）:是指以同工酶帶型為標記，通過電泳使同工酶帶型產生多態性，如酯酶同工酶、過氧化氫酶同工酶等

85、DNA標記（DNA markers）:是指以DNA片段為標記，通過DNA片段的電泳使DNA產生多態性，如RFLP等。

86、PCR (polymerase chain reaction)即多聚酶鏈式反應，是一種DNA擴增（DNA amplification）技術。它是由美國Cetus公司人類遺傳實驗室的Mullis K.B.等人于1983年發明的。

87、SSLP (simple sequence length polymorphism) 即簡單序列長度多態性，是由于簡單序列的重復次數不同，導致擴增片段長度的不同而產生的多態性。

88、微衛星（microsatellite）又稱簡單序列重復（simple sequence repeat，SSR），或稱短串聯重復（short tandem repeat，STR），是一類由幾個（一般2-4個）核苷酸為重復單位組成的長達幾十個核苷酸的串聯重復序列。

89、轉化：某些細菌通過其細胞膜攝取周圍供體的染色體片段，將此外源DNA片段通過重組整合到自己染色體組的過程。

90、整合(重組)：是指單鏈的轉化DNA與受體DNA對應位點的置換

交叉遺傳名詞解釋篇3

名詞解釋

假顯性：指二倍體生物染色體缺失后使隱性等位基因在單劑量的情況下得以表現的現象。

染色體組：指二倍體生物的配子中所包含的形態、結構、功能彼此不同的一套染色體。

QTL：指染色體上影響數量性狀表現的一些DNA區域。

復等位基因：指在染色體上占據同一位點的三個以上的基因。

相斥組遺傳:指甲顯性性狀與乙隱性性狀聯系在一起遺傳的雜交組合。

配子體哺育:指花粉的育性直接由花粉本身的基因性決定的雄性不育類型。

超親遺傳:指在數量性狀的遺傳中在F2及以后的分離世代出現超越親本類型的新表現型的現象。

重組DNA技術：指將某些特定的基因或DNA片斷，通過載體或其它手段送入受體細胞，使它們在受體細胞中增殖并表達的一種遺傳學操作。

減數分裂：是在性母細胞成熟時，配子形成過程中所發生的一種特殊的有絲分裂。因為它使體細胞數目減半，故稱為減數分裂。

中心法則：遺傳信息從DNA→mRNA→蛋白質的轉錄和翻譯的過程，以及遺傳信息從DNA→DNA的復制過程，這就是分子生物學的中心法則(central dogma)。由此可見，中心法則所闡述的是基因的兩個基本屬性：復制與表達。

遺傳平衡定律：在隨機交配的大群體中，如果沒有其它因素干擾，則各代基因頻率能保持不變；在任何一個大群體內，不論原始基因頻率和基因型頻率如何，只要經過一代的隨機交配就可達到平衡。

轉座子：又叫可移動因子，是指一段特定的DNA序列。它可以在染色體組內移動，從一個位點切除，插入到一個新的位點。

啟動子:指準確有效地起始基因轉錄所需的一段特異的核苷酸序列。

增強子：是真核生物基因轉錄中的一種順式調控元件，通常位于啟動子上游700-1000bp處，離轉錄起始位點較遠?？梢蕴岣咿D錄效率。

基因庫：一個群體中全部個體所共有的全部基因稱為基因庫。

遺傳漂變：在一個小群體內，每代從基因庫中抽樣形成下一代個體的配子時，就會產生較大的誤差，由這種誤差引起群體基因頻率的偶然變化，叫做遺傳漂移。

遺傳與變異：是生物界最普遍和最基本的兩個特征。遺傳是指生物性狀或信息世代傳遞的現象。變異是指生物性狀在世代傳遞過程中出現的差異現象。

內含子：

復等位基因：指位于同一基因位點上的三個以上等位基因的總體。

密碼的簡并性：一個氨基酸由一個以上的三聯體密碼所決定的現象。

胚乳直感：又稱花粉直感。在3n胚乳的性狀上由于精核的影響而直接表現父本的某些性狀。

果實直感：種皮或果皮組織在發育過程中由于花粉影響而表現父本的某些性狀。

雜種優勢：是生物界的普遍現象，是指雜合體在一種或多種性狀上優于兩個親本的現象。

廣義遺傳力：指遺傳方差在總方差中所占比值，可作為雜種后代進行選擇的一個指標。

孟德爾群體（基因庫）：個體間互配可使孟德爾遺傳因子以各種不同方式代代相傳。

基因突變：染色體上某一基因位點內部發生了化學性質(結構)的變化，與原來基因形成對性關系。

接合：致育因子F因子通過菌株細胞結合，單向的從雄性供體細胞轉移到雌性受體細胞并整合到受體細胞的這一過程（遺傳物質從供體“雄性”轉移到受體“雌性”的過程）。

性導：是指結合時由F，因子所攜帶的外源DNA轉移到細菌染色體的過程。

轉導：是指以噬菌體為媒介所進行的細菌遺傳物質重組的過程。

轉化：是指某些細菌（或其它生物）能通過其細胞膜攝取周圍供體的染色體片段，并將此外源DNA片段通過重組整合到自己染色體組的過程。

不均一RNA：在真核生物中，轉錄形成的RNA中，含由大量非編碼序列，大約只有25％RNA經加工成為mRNA，最后翻譯為蛋白質。因為這種未經加工的前體mRNA(pre-mRNA)在分子大小上差別很大，所以通常稱為不均一核RNA(heterogeneous nuclear RNA，hnRNA)。

岡崎片段：DNA的復制只能從5’向3’方向延伸，5’向3’方向延伸的鏈稱作前導鏈(leading strand)，它是連續合成的。而另一條先沿5’－3’方向合成一些片段，然后再由連接酶將其連起來的鏈，稱為后隨鏈(lagging strand)，其合成是不連續的，將后隨鏈上合成的DNA不連續單鏈小片段稱為岡崎片段(Okazaki fragment)。

轉錄：以DNA的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下，以堿基互補的方式，以U代替T，合成mRNA，在細胞核內將DNA的遺傳信息轉錄到RNA上。

翻譯：以mRNA為模板，在多種酶和核糖體的參與下，在細胞質內合成蛋白質的多肽鏈。

多聚核糖體：在氨基酸多肽鏈的延伸合成過程中，當mRNA上蛋白質合成的起始位置移出核糖體后，另一個核糖體可以識別起始位點，并與其結合，然后進行第二條多肽鏈的合成。此過程可以多次重復，因此一條mRNA分子可以同時結合多個核糖體，形成一串核糖體。

中斷雜交：

質量性狀：表型之間截然不同，具有質的差別，用文字描述的性狀稱質量性狀。如水稻的糯與粳，豌豆的飽滿與皺褶等性狀。

數量性狀：性狀之間呈連續變異狀態，界限不清楚，不易分類，用數字描述的性狀。如作物的產量，奶牛的泌乳量，棉花的纖維長度等。

母性遺傳:即細胞質遺傳，由于細胞質基因所決定性狀的遺傳現象與規律，有性生殖生物細胞質遺傳物質通常來自于母本；母性影響屬于細胞核基因控制性狀的遺傳，由于后代個體的性狀表現由母本基本型決定，因而在某些方面類似于母體遺傳。

母性影響：由核基因的產物積累在卵細胞中的物質所引起的一種遺傳現象。

轉換:指DNA分子中一種嘌呤被另一種嘌呤替換，或一種嘧啶被另一種嘧啶替換的突變方式；顛換:指DNA分子中的嘌呤堿基被嘧啶堿基替換，或嘧啶堿基被嘌呤堿基替換的突變方式。

二價體:聯會后的一對同源染色體稱為二價體，含有兩個染色體組的生物個體稱為二倍體。

連鎖遺傳圖:描述基因在染色體上的排列順序和相對距離的數軸圖叫連鎖遺傳圖，又稱遺傳圖譜。

重疊作用：兩對獨立的基因對表現型產生相同的影響，它們中若有一對基因是純合顯性或雜合狀態，表現一種性狀(顯性)；都為純合隱性時，則表現另一種性狀(隱性)，從而使F2呈現15:1的表現型比例。

隱性上位作用：執意對隱性基因對其他基因其上位性作用的基因互作類型。

操縱子：功能上相關的成簇的基因，加上它的調控的部分定義為操縱子。

不完全顯性:是指F1表現為兩個親本的中間類型。

共顯性是指雙親性狀同時在F1個體上表現出來。

同義突變：由于遺傳密碼的簡并性，當DNA分子上堿基發生替換后產生新的密碼子仍然編碼原來的氨基酸，從而不會導致所編碼的蛋白質結構和功能的改變。這種突變稱為同義突變。

倒位雜合體:一對同源染色體中，一條是倒位染色體，另一條是正常染色體，這樣的個體稱為倒位雜合體。

交叉遺傳名詞解釋篇4

第二章 遺傳的細胞學基礎（教材2章，5-8%）

(一) 名詞解釋：

1.同源染色體：指形態、結構和功能相似的一對染色體，它們一條來自父本，一條來自母本。

2.染色體核型：指某個物種或個體的分裂相細胞內所含有的染色體大小、形態和數目特征的排列類型。

3.染色體帶型：是指經過酸堿鹽酶等處理所獲得的染色體臂、著絲粒區域等有特殊條紋特征類型的染色體核型。

4.聯會：在減數分裂過程中，同源染色體建立聯系的配對過程。

5.胚乳直感：在3n胚乳的性狀上由于精核的影響而直接表現父本的某些性狀，這種現象稱為胚乳直感或花粉直感。

6.果實直感：種皮或果皮組織在發育過程中由于花粉影響而表現父本的某些性狀，則稱為果實直感。

7.染色質：是指染色體在細胞分裂的間期所表現的形態，呈纖細的絲狀結構，含有許多基因的自主復制核酸分子。

8.染色體：染色體是指染色質絲通過多級螺旋化后卷縮而成的一定的在細胞分裂期的形態結構。（染色體：指任何一種基因或遺傳信息的特定線性序列的連鎖結構。）

9.姐妹染色單體：是二價體中同一條染色體的兩個染色單體，由一個著絲點連接在一起，它們是間期同一染色質復制所得。

10.非姐妹染色單體：是二價體的不同染色體之間的染色單體互稱非姐妹染色單體，它們是間期各自復制所得。

第三章 孟德爾遺傳(教材4章，12-15%)

(一) 名詞解釋：

1.性狀：生物體所表現的形態特征和生理特性。

2.單位性狀與相對性狀：把生物體所表現的性狀總體區分為各個單位，這些分開來的性狀稱為單位性狀。相對性狀指同一單位性狀的相對差異。

3.等位基因(allele) 與復等位基因：位于同源染色體上，位點相同，控制著同一性狀的成對基因叫等位基因。

4.復等位基因指一個群體中在同源染色體的相同位點上可能存在的三個或三個以上等位基因的總稱。

5.完全顯性(complete dominance)與不完全顯性(imcomplete dominance)：一對相對性狀差別的兩個純合親本雜交后，F1的表現和親本之一完全一樣，這樣的顯性表現，稱作完全顯性。而F1表現為兩個親本的中間類型或共同類型稱作不完全顯性，包括中間、共、鑲嵌三種類型。

6.鑲嵌顯性：是指雙親性狀同時在F1個體上不同位置互為顯隱性表現出來。

7.共顯性(co-dominance)：是指雙親性狀同時在F1個體上表現出來。如人類的ABO血型和MN血型。

8.雜交、自交：雜交指通過不同遺傳型間的交配而產生后代的過程。自交指同一植株上的自花授粉或同株上的異花授粉。

9.測交：是把被測驗的個體與隱性純合體間的雜交，以驗證被測個體的基因型。

10.回交：是指將雜種后代與親本之一的再次交配。

11.基因型(genotype)：基因型也稱遺傳型，生物體遺傳物質的組成，個體從親本獲得的全部基因組合，性狀發育的內因。

12.表現型(phenotype)：是生物體在基因型的控制下，加上環境條件的影響所表現性狀的總和。

13.一因多效(pleiotropism)：許多基因影響同一個性狀的表現。

14.多因一效(multigenic effect)：一個基因也可以影響許多性狀的發育現象。

15.顯性與隱性：一對相對性狀差別的兩個純合親本雜交后，F1的表現和親本之一完全一樣，即 F1表現出來的性狀叫顯性；未表現出來的性狀叫隱性。

16.基因（間）互作：指不同位點非等位基因相互作用共同控制一個性狀，如上位性和下位性或抑制等。

17.基因內互作：基因內互作指同一位點上等位基因的相互作用，為顯性或不完全顯性和隱性；它們可以影響性狀的表現。

第四章 連鎖遺傳和性連鎖(教材5,6,10章，15-18%)

(一) 名詞解釋：

1．交換值（重組率）：指同源染色體的非姊妹染色單體間有關基因的染色體片段發生交換的頻率。

基因定位：確定基因在染色體上的位置。主要是確定基因之間的距離和順序。

3．符合系數：指理論交換值與實際交換值的比值，符合系數經常變動于0-1之間。

4．干擾(interference)：一個單交換發生后，在它鄰近再發生第二個單交換的機會就會減少的現象。

5.連鎖遺傳圖（遺傳圖譜）：將一對同源染色體上的各個基因的位置確定下來，并繪制成圖的叫做連鎖遺傳圖。

6.連鎖群(linkage group)：存在于同一染色體上的基因群。

7.性連鎖(sex linkage)：指性染色體上的基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的現象，又稱伴性遺傳(sex-linked inheritance)。

8.性染色體(sex-chromosome)：與性別決定有直接關系的染色體叫做性染色體。

9.常染色體(autosome)：性染色體以外其他的染色體稱為常染色體。

10.限性遺傳(sex-limited inheritance)：是指位于Y染色體(XY型)或W染色體(ZW型)上的基因所控制的遺傳性狀只限于雄性或雌性上表現的現象。

11.從性遺傳(sex-influenced inheritance)：常染色體上基因所控制的性狀，在表現型上受個體性別的影響，只出現于雌方或雄方；或在一方為顯性，另一方為隱性的現象。

12.交叉遺傳：父親的性狀隨著X染色體傳給女兒的現象。

13.連鎖遺傳：指在同一同源染色體上的非等位基因連在一起而遺傳的現象。

第五章 數量遺傳（教材12、14章）（10-13%）

(一) 名詞解釋：

1.數量性狀(quantitative character)與質量性狀(qualitative character)：生物的性狀表現連續變異的性狀稱為數量性狀。 生物的性狀表現不連續變異的稱為質量性狀。

2.主基因(major gene主效基因) ：主基因對于性狀的作用比較明顯、效應較大的少數基因，容易從雜種分離世代鑒別開來。

3.微效多基因(minorgene) ：基因數量多，每個基因對表型的影響較微，效應累加、無顯隱性關系、對環境敏感，所以不能把它們個別的作用區別開來，稱這類基因為微效基因。

4.遺傳率（遺傳力）：指親代傳遞其遺傳特性的能力，是用來測量一個群體內某一性狀由遺傳因素引起的變異在表現型變異中所占的百分率。即：遺傳方差/總方差的比值。

5.廣義遺傳率與狹義遺傳率：廣義是指雜交后代中的遺傳方差占表現型方差的比值；狹義是指雜交后代中的基因加性方差占表現型方差的比值。

6.多基因假說：決定數量性狀的基因數目很多，且各基因的效應相等，各等位基因的表現為不完全顯性或無顯性，各基因的作用是累加的。

7.表現型值：是指基因型值與非遺傳隨機誤差的總和即性狀測定值。

8.加性、顯性、上位效應：加性基因座(locus)基因間(allele)的累加效應。顯性效應：基因內等位基因之間的互作效應。上位性效應：非等位基因間的互作效應。

9.輪回親本：在回交中被用于連續回交的親本。

10.雜種優勢：指兩個遺傳組成不同的品種(或品系)雜交，F1代在生活力、繁殖力、抗病力等方面都超過雙親的平均值，甚至比兩個親本各自的水平都高的現象。

11.數量性狀基因座(quantitative trait locus，QTL)與 QTL定位（QTL mapping）：控制數量性狀的基因在基因組中的位置稱數量性狀基因座?；蚩刂茢盗啃誀畋憩F的數量基因在連鎖群中的位置。QTL定位（QTL mapping）：利用分子標記進行遺傳連鎖分析，可以檢測出QTL。

12.近親繁殖：是指血統或親緣關系相近的兩個個體間的交配，即兩個基因型或相近的個體之間的交配。

第六章 染色體變異(教材8、9章，8-10%)

(一) 名詞解釋：

1.染色體變異（畸變）：包括染色體結構變異和染色體數目變異。

2.染色體結構變異：指在某些情況下染色體發生斷裂，在再次接合時改變了原來的順序、或與其它染色體的斷片接合，導致染色體在斷裂和接合前后結構不一致的現象。

3.假顯性：(pseudo-dominant)：與隱性基因相對應的同源染色體上的顯性基因缺失了，個體就表現出隱性性狀，（一條染色體缺失后，另一條同源染色體上的隱性基因便會表現出來）這一現象稱為假顯性。

4.位置效應：由于交換，基因改變了在原染色體上的位置而帶來的表型效應的變化現象。

5.劑量效應：即細胞內某基因出現的次數越多，表型效應就越顯著的現象。

6.染色體組：在通常的二倍體的細胞或個體中，能維持配子或配子體正常功能的最低數目的一套染色體基數?；蛘哒f是指細胞內一套形態、結構、功能各不相同，但在個體發育時彼此協調一致，缺一不可的染色體基數。

7.整倍體（Euploid）：指具有基本染色體組基數的完整倍數的細胞、組織和個體。

8.非整倍體：體細胞染色體數目（2n）上增加或減少一個或幾個的細胞，組織和個體，稱為非整倍體。

9.單倍體：具有配子(精于或卵子)染色體數目的細胞或個體。如，植物中經花藥培養形成的單倍體植物。

10.二倍體：具有兩個染色體組的細胞或個體。絕大多數的動物和大多，數植物均屬此類

11.一倍體：具有一個染色體組的細胞或個體，如，雄蜂。

12.同源多倍體：是由同一染色體組加倍而成的含有三個以上的染色體組的個體，增加的染色體組來自同一物種的生物體，一般是由二倍體的染色體直接加倍而成。稱為同源多倍體。

13.異源多倍體異源多倍體指染色體組來自兩個及兩個以上的物種，一般是由不同種、屬的雜種經染色體加倍而來的。

14.劑量補償作用（dosage compensation effect）：所謂劑量補償作用是使具有兩份或兩份以上的基因量的個體與只具有一份基因量的個體的基因表現趨于一致的遺傳效應。

15.羅伯遜易位：不對稱的易位。其結果產生大染色體和小染色體二個染色體，小染色體丟失后而產生染色體數目減少。

16.缺失：染色體的某一區段丟失。

17.重復、順接重復、反接重復：染色體多了與自己相同的某一區段。順接重復（串聯重復）：指某區段按照自己在染色體上的正常順序重復。反接重復（倒位串聯重復）：指某區段在重復時顛倒了自己在染色體上的正常直線順序。

18.倒位、臂內倒位、臂間倒位：：染色體某一區段的正常順序顛倒了。臂內倒位：倒位區段發生在染色體的某一臂上。臂間倒位：倒位區段涉及染色體的兩個臂，倒位區段內有著絲點。

19.交換抑制因子：由于倒位環內非姐妹染色單體間發生單交換，而交換的產物都帶有缺失或重復，不能形成有功能的配子，因而好象交換被抑制了，或相當程度地減少雜合子中的重組的現象。

20.易位：染色體的一個區段移接在非同源的另一個染色體上。

第七章 細菌和病毒的遺傳（教材7章，5-7%）

(一) 名詞解釋：

1.原養型：如果一種細菌能在基本培養基上生長，也就是它能合成它所需要的各種有機化合物，如氨基酸、維生素及脂類，這種細菌稱為原養型。

2.轉化(transformation)：指細菌細胞（或其他生物）將周圍的供體DNA，攝入到體內，并整合到自己染色體組的過程。

3.轉導：以噬菌體為媒介，把一個細菌的基因導入另一個細菌的過程。即細菌的一段染色體被錯誤地包裝在噬菌體的蛋白質外殼內，通過感染轉移到另一受體菌中。

4.性導(sexduction)：細菌細胞在接合時，攜帶的外源DNA整合到細菌染色體上的過程。

5.接合(coniugation)：指遺傳物質從供體—“雄性”轉移到受體—“雌性”的過程。

6.Hfr菌株：高頻重組菌株，F因子通過配對交換，整合到細菌染色體上。

7.共轉導（并發轉導）(cotransduction)：兩個基因一起被轉導的現象稱。

8.普遍性轉導：能夠轉導細菌染色體上的任何基因。

9.局限轉導：由溫和噬菌體（λ、）進行的轉導稱為特殊轉導或限制性轉導。以λ噬菌體的轉導，可被轉導的只是λ噬菌體在細菌染色體上插入位點兩側的基因。

10.原噬菌體(prophage)：某些溫和噬菌體侵染細菌后，其DNA整合到宿主細菌染色體中。處于整合狀態的噬菌體DNA稱為～～。

11.溶原性細菌：含有原噬菌體的細胞，也稱溶原體。

12.F-菌株與F+菌株：未攜帶F因子的大腸桿菌菌株，受體。F+菌株：包含一個游離狀態F因子的大腸桿菌菌株。帶有F因子的菌株作供體，提供遺傳物質。

13.F因子與F"因子：F因子是大腸桿菌中的一種附加體，控制大腸桿菌接合過程而使其成為供體菌的一種致育因子。F"因子：整合在宿主細菌染色體上的F因子，在環出時不夠準確而攜帶有染色體一些基因的一種致育因子。

14.烈性噬菌體與溫和性噬菌體：烈性侵染宿主細胞后，進入裂解途徑，破壞宿主細胞原有遺傳物質，合成大量的自身遺傳物質和蛋白質并組裝成子噬菌體，最后使宿主裂解的一類噬菌體。溫和性：侵染宿主細胞后，并不裂解宿主細胞，而是走溶原性生活周期的一類噬菌體。

15.部分二倍體：當F+和Hfr的細菌染色體進入F-后，在一個短時期內，F-細胞中對某些位點來說總有一段二倍體的DNA狀態的細菌。

第八章 遺傳物質的分子基礎（教材3章，5-7%）

第十章 細胞質遺傳（教材11章，5-7%）

(一) 名詞解釋：

1.細胞質遺傳(cytoplasmic inheritance)： 由細胞質內的基因所決定的遺傳現象和遺傳規律叫做，又稱染色體外遺傳、核外遺傳、母體(性)遺傳等。

2.細胞質基因組：所有細胞器和細胞質顆粒中遺傳物質的統稱。

3.母性影響(maternal effect)：正反交的結果不同，子代表型受到母本基因型的影響而和母本的表型一樣的現象。或由核基因的產物積累在卵細胞中所引起的一種遺傳現象，其特點為下一代表現型受上一代母體基因的影響。又叫前定作用(predetermination)。

4.植物雄性不育：雄蕊發育不正常，不能形成有功能的正?；ǚ?；而其雌蕊卻是正常的，可以接受正?；ǚ鄱芫Y實。

5.核不育型：是一種由核內染色體上基因所決定的雄性不育類型。

6.質-核不育不育型：由細胞質基因和核基因互做控制的不育類型。

7.自體受精：同一個體產生的雌雄配子受精結合。如：蚯蚓、草履蟲等低等動物。

第十一章（教材15-16章）群體遺傳和進化（10-12%）

(一) 名詞解釋：

1.群體遺傳學（population genetics）：應用數學和統計學的方法，研究群體中基因頻率和基因型頻率，以及影響這些頻率的選擇效應、突變作用，研究遷移和遺傳漂變等與遺傳結構的關系及進化機制。（研究一個群體內基因的傳遞情況，及基因頻率改變的科學。）

2.基因庫（gene pool）：一個群體中全部個體所共有的全部基因。（指一個群體所包含的基因總數）。

3.孟德爾群體：個體間能互相交配，使孟德爾遺傳因子代代相傳的群體。最大孟德爾群體是一個物種。（各個體間有相互交配且留下建全后代的集合體或“在個體間有相互交配的可能性，并隨世代進行基因交換的有性繁殖群體”或“具有共同的基因庫并且是由有性交配的個體所組成的繁殖社會”。）?

4.基因頻率:在一群體內不同基因所占比例。（某一基因在群體的所有等位基因的總數中所占的頻率或一群體內某特定基因座某一等位基因占該基因座等位基因總數的比率。）

5.基因型頻率(genotypic frequency)：在一個群體內不同基因型所占的比例。?????

6.遷移：個體從一個群體遷入另一個群體或從一個群體遷出，然后參與交配繁殖，導致群體間的基因流動。

7.遺傳漂移（genetic drift）：在一個小群體內，每代從基因庫抽樣形成下一代個體的配子時，會產生較大的抽樣誤差，這種誤差引起群體等位基因頻率的偶然變化，稱遺傳漂變。???

8.物種（species）：指形態相似，有一定的分布區域，彼此可以自由交配，并產生正常后代的一群個體。

9.隨機交配：雌雄個體均有相同的機會結合的交配稱為隨機交配。

10.遺傳平衡（基因平衡定律）：在一個完全隨機交配大群體內，如果沒有其他因素（如突變、選擇、遺傳漂移和遷移）干擾時，則基因頻率和基因型頻率常保持一定，各代不變。這一現象由德國醫生魏伯格（Weinberg W.）和英國數學家哈德（Hardy G. H.）在1908年發現，所以稱為“哈德–魏伯格定律”。

交叉遺傳名詞解釋篇5

第二章 遺傳的細胞學基礎（教材2章，5-8%）

(一) 名詞解釋：

1.同源染色體：指形態、結構和功能相似的一對染色體，它們一條來自父本，一條來自母本。

2.染色體核型：指某個物種或個體的分裂相細胞內所含有的染色體大小、形態和數目特征的排列類型。

3.染色體帶型：是指經過酸堿鹽酶等處理所獲得的染色體臂、著絲粒區域等有特殊條紋特征類型的染色體核型。

4.聯會：在減數分裂過程中，同源染色體建立聯系的配對過程。

5.胚乳直感：在3n胚乳的性狀上由于精核的影響而直接表現父本的某些性狀，這種現象稱為胚乳直感或花粉直感。

6.果實直感：種皮或果皮組織在發育過程中由于花粉影響而表現父本的某些性狀，則稱為果實直感。

7.染色質：是指染色體在細胞分裂的間期所表現的形態，呈纖細的絲狀結構，含有許多基因的自主復制核酸分子。

8.染色體：染色體是指染色質絲通過多級螺旋化后卷縮而成的一定的在細胞分裂期的形態結構。（染色體：指任何一種基因或遺傳信息的特定線性序列的連鎖結構。）

9.姐妹染色單體：是二價體中同一條染色體的兩個染色單體，由一個著絲點連接在一起，它們是間期同一染色質復制所得。

10.非姐妹染色單體：是二價體的不同染色體之間的染色單體互稱非姐妹染色單體，它們是間期各自復制所得。

第三章 孟德爾遺傳(教材4章，12-15%)

(一) 名詞解釋：

1.性狀：生物體所表現的形態特征和生理特性。

2.單位性狀與相對性狀：把生物體所表現的性狀總體區分為各個單位，這些分開來的性狀稱為單位性狀。相對性狀指同一單位性狀的相對差異。

3.等位基因(allele) 與復等位基因：位于同源染色體上，位點相同，控制著同一性狀的成對基因叫等位基因。

4.復等位基因指一個群體中在同源染色體的相同位點上可能存在的三個或三個以上等位基因的總稱。

5.完全顯性(complete dominance)與不完全顯性(imcomplete dominance)：一對相對性狀差別的兩個純合親本雜交后，F1的表現和親本之一完全一樣，這樣的顯性表現，稱作完全顯性。而F1表現為兩個親本的中間類型或共同類型稱作不完全顯性，包括中間、共、鑲嵌三種類型。

6.鑲嵌顯性：是指雙親性狀同時在F1個體上不同位置互為顯隱性表現出來。

7.共顯性(co-dominance)：是指雙親性狀同時在F1個體上表現出來。如人類的ABO血型和MN血型。

8.雜交、自交：雜交指通過不同遺傳型間的交配而產生后代的過程。自交指同一植株上的自花授粉或同株上的異花授粉。

9.測交：是把被測驗的個體與隱性純合體間的雜交，以驗證被測個體的基因型。

10.回交：是指將雜種后代與親本之一的再次交配。

11.基因型(genotype)：基因型也稱遺傳型，生物體遺傳物質的組成，個體從親本獲得的全部基因組合，性狀發育的內因。

12.表現型(phenotype)：是生物體在基因型的控制下，加上環境條件的影響所表現性狀的總和。

13.一因多效(pleiotropism)：許多基因影響同一個性狀的表現。

14.多因一效(multigenic effect)：一個基因也可以影響許多性狀的發育現象。

15.顯性與隱性：一對相對性狀差別的兩個純合親本雜交后，F1的表現和親本之一完全一樣，即 F1表現出來的性狀叫顯性；未表現出來的性狀叫隱性。

16.基因（間）互作：指不同位點非等位基因相互作用共同控制一個性狀，如上位性和下位性或抑制等。

17.基因內互作：基因內互作指同一位點上等位基因的相互作用，為顯性或不完全顯性和隱性；它們可以影響性狀的表現。

第四章 連鎖遺傳和性連鎖(教材5,6,10章，15-18%)

(一) 名詞解釋：

1．交換值（重組率）：指同源染色體的非姊妹染色單體間有關基因的染色體片段發生交換的頻率。

基因定位：確定基因在染色體上的位置。主要是確定基因之間的距離和順序。

3．符合系數：指理論交換值與實際交換值的比值，符合系數經常變動于0-1之間。

4．干擾(interference)：一個單交換發生后，在它鄰近再發生第二個單交換的機會就會減少的現象。

5.連鎖遺傳圖（遺傳圖譜）：將一對同源染色體上的各個基因的位置確定下來，并繪制成圖的叫做連鎖遺傳圖。

6.連鎖群(linkage group)：存在于同一染色體上的基因群。

7.性連鎖(sex linkage)：指性染色體上的基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的現象，又稱伴性遺傳(sex-linked inheritance)。

8.性染色體(sex-chromosome)：與性別決定有直接關系的染色體叫做性染色體。

9.常染色體(autosome)：性染色體以外其他的染色體稱為常染色體。

10.限性遺傳(sex-limited inheritance)：是指位于Y染色體(XY型)或W染色體(ZW型)上的基因所控制的遺傳性狀只限于雄性或雌性上表現的現象。

11.從性遺傳(sex-influenced inheritance)：常染色體上基因所控制的性狀，在表現型上受個體性別的影響，只出現于雌方或雄方；或在一方為顯性，另一方為隱性的現象。

12.交叉遺傳：父親的性狀隨著X染色體傳給女兒的現象。

13.連鎖遺傳：指在同一同源染色體上的非等位基因連在一起而遺傳的現象。

第五章 數量遺傳（教材12、14章）（10-13%）

(一) 名詞解釋：

1.數量性狀(quantitative character)與質量性狀(qualitative character)：生物的性狀表現連續變異的性狀稱為數量性狀。 生物的性狀表現不連續變異的稱為質量性狀。

2.主基因(major gene主效基因) ：主基因對于性狀的作用比較明顯、效應較大的少數基因，容易從雜種分離世代鑒別開來。

3.微效多基因(minorgene) ：基因數量多，每個基因對表型的影響較微，效應累加、無顯隱性關系、對環境敏感，所以不能把它們個別的作用區別開來，稱這類基因為微效基因。

4.遺傳率（遺傳力）：指親代傳遞其遺傳特性的能力，是用來測量一個群體內某一性狀由遺傳因素引起的變異在表現型變異中所占的百分率。即：遺傳方差/總方差的比值。

5.廣義遺傳率與狹義遺傳率：廣義是指雜交后代中的遺傳方差占表現型方差的比值；狹義是指雜交后代中的基因加性方差占表現型方差的比值。

6.多基因假說：決定數量性狀的基因數目很多，且各基因的效應相等，各等位基因的表現為不完全顯性或無顯性，各基因的作用是累加的。

7.表現型值：是指基因型值與非遺傳隨機誤差的總和即性狀測定值。

8.加性、顯性、上位效應：加性基因座(locus)基因間(allele)的累加效應。顯性效應：基因內等位基因之間的互作效應。上位性效應：非等位基因間的互作效應。

9.輪回親本：在回交中被用于連續回交的親本。

10.雜種優勢：指兩個遺傳組成不同的品種(或品系)雜交，F1代在生活力、繁殖力、抗病力等方面都超過雙親的平均值，甚至比兩個親本各自的水平都高的現象。

11.數量性狀基因座(quantitative trait locus，QTL)與 QTL定位（QTL mapping）：控制數量性狀的基因在基因組中的位置稱數量性狀基因座。或控制數量性狀表現的數量基因在連鎖群中的位置。QTL定位（QTL mapping）：利用分子標記進行遺傳連鎖分析，可以檢測出QTL。

12.近親繁殖：是指血統或親緣關系相近的兩個個體間的交配，即兩個基因型或相近的個體之間的交配。

第六章 染色體變異(教材8、9章，8-10%)

(一) 名詞解釋：

1.染色體變異（畸變）：包括染色體結構變異和染色體數目變異。

2.染色體結構變異：指在某些情況下染色體發生斷裂，在再次接合時改變了原來的順序、或與其它染色體的斷片接合，導致染色體在斷裂和接合前后結構不一致的現象。

3.假顯性：(pseudo-dominant)：與隱性基因相對應的同源染色體上的顯性基因缺失了，個體就表現出隱性性狀，（一條染色體缺失后，另一條同源染色體上的隱性基因便會表現出來）這一現象稱為假顯性。

4.位置效應：由于交換，基因改變了在原染色體上的位置而帶來的表型效應的變化現象。

5.劑量效應：即細胞內某基因出現的次數越多，表型效應就越顯著的現象。

6.染色體組：在通常的二倍體的細胞或個體中，能維持配子或配子體正常功能的最低數目的一套染色體基數。或者說是指細胞內一套形態、結構、功能各不相同，但在個體發育時彼此協調一致，缺一不可的染色體基數。

7.整倍體（Euploid）：指具有基本染色體組基數的完整倍數的細胞、組織和個體。

8.非整倍體：體細胞染色體數目（2n）上增加或減少一個或幾個的細胞，組織和個體，稱為非整倍體。

9.單倍體：具有配子(精于或卵子)染色體數目的細胞或個體。如，植物中經花藥培養形成的單倍體植物。

10.二倍體：具有兩個染色體組的細胞或個體。絕大多數的動物和大多，數植物均屬此類

11.一倍體：具有一個染色體組的細胞或個體，如，雄蜂。

12.同源多倍體：是由同一染色體組加倍而成的含有三個以上的染色體組的個體，增加的染色體組來自同一物種的生物體，一般是由二倍體的染色體直接加倍而成。稱為同源多倍體。

13.異源多倍體異源多倍體指染色體組來自兩個及兩個以上的物種，一般是由不同種、屬的雜種經染色體加倍而來的。

14.劑量補償作用（dosage compensation effect）：所謂劑量補償作用是使具有兩份或兩份以上的基因量的個體與只具有一份基因量的個體的基因表現趨于一致的遺傳效應。

15.羅伯遜易位：不對稱的易位。其結果產生大染色體和小染色體二個染色體，小染色體丟失后而產生染色體數目減少。

16.缺失：染色體的某一區段丟失。

17.重復、順接重復、反接重復：染色體多了與自己相同的某一區段。順接重復（串聯重復）：指某區段按照自己在染色體上的正常順序重復。反接重復（倒位串聯重復）：指某區段在重復時顛倒了自己在染色體上的正常直線順序。

18.倒位、臂內倒位、臂間倒位：：染色體某一區段的正常順序顛倒了。臂內倒位：倒位區段發生在染色體的某一臂上。臂間倒位：倒位區段涉及染色體的兩個臂，倒位區段內有著絲點。

19.交換抑制因子：由于倒位環內非姐妹染色單體間發生單交換，而交換的產物都帶有缺失或重復，不能形成有功能的配子，因而好象交換被抑制了，或相當程度地減少雜合子中的重組的現象。

20.易位：染色體的一個區段移接在非同源的另一個染色體上。

第七章 細菌和病毒的遺傳（教材7章，5-7%）

(一) 名詞解釋：

1.原養型：如果一種細菌能在基本培養基上生長，也就是它能合成它所需要的各種有機化合物，如氨基酸、維生素及脂類，這種細菌稱為原養型。

2.轉化(transformation)：指細菌細胞（或其他生物）將周圍的供體DNA，攝入到體內，并整合到自己染色體組的過程。

3.轉導：以噬菌體為媒介，把一個細菌的基因導入另一個細菌的過程。即細菌的一段染色體被錯誤地包裝在噬菌體的蛋白質外殼內，通過感染轉移到另一受體菌中。

4.性導(sexduction)：細菌細胞在接合時，攜帶的外源DNA整合到細菌染色體上的過程。

5.接合(coniugation)：指遺傳物質從供體—“雄性”轉移到受體—“雌性”的過程。

菌株：高頻重組菌株，F因子通過配對交換，整合到細菌染色體上。

7.共轉導（并發轉導）(cotransduction)：兩個基因一起被轉導的現象稱。

8.普遍性轉導：能夠轉導細菌染色體上的任何基因。

9.局限轉導：由溫和噬菌體（λ、）進行的轉導稱為特殊轉導或限制性轉導。以λ噬菌體的轉導，可被轉導的只是λ噬菌體在細菌染色體上插入位點兩側的基因。

10.原噬菌體(prophage)：某些溫和噬菌體侵染細菌后，其DNA整合到宿主細菌染色體中。處于整合狀態的噬菌體DNA稱為～～。

11.溶原性細菌：含有原噬菌體的細胞，也稱溶原體。

菌株與F+菌株：未攜帶F因子的大腸桿菌菌株，受體。F+菌株：包含一個游離狀態F因子的大腸桿菌菌株。帶有F因子的菌株作供體，提供遺傳物質。

因子與F"因子：F因子是大腸桿菌中的一種附加體，控制大腸桿菌接合過程而使其成為供體菌的一種致育因子。F"因子：整合在宿主細菌染色體上的F因子，在環出時不夠準確而攜帶有染色體一些基因的一種致育因子。

14.烈性噬菌體與溫和性噬菌體：烈性侵染宿主細胞后，進入裂解途徑，破壞宿主細胞原有遺傳物質，合成大量的自身遺傳物質和蛋白質并組裝成子噬菌體，最后使宿主裂解的一類噬菌體。溫和性：侵染宿主細胞后，并不裂解宿主細胞，而是走溶原性生活周期的一類噬菌體。

15.部分二倍體：當F+和Hfr的細菌染色體進入F-后，在一個短時期內，F-細胞中對某些位點來說總有一段二倍體的DNA狀態的細菌。

第八章 遺傳物質的分子基礎（教材3章，5-7%）第十章 細胞質遺傳（教材11章，5-7%）

(一) 名詞解釋：

1.細胞質遺傳(cytoplasmic inheritance)： 由細胞質內的基因所決定的遺傳現象和遺傳規律叫做，又稱染色體外遺傳、核外遺傳、母體(性)遺傳等。

2.細胞質基因組：所有細胞器和細胞質顆粒中遺傳物質的統稱。

3.母性影響(maternal effect)：正反交的結果不同，子代表型受到母本基因型的影響而和母本的表型一樣的現象?；蛴珊嘶虻漠a物積累在卵細胞中所引起的一種遺傳現象，其特點為下一代表現型受上一代母體基因的影響。又叫前定作用(predetermination)。

4.植物雄性不育：雄蕊發育不正常，不能形成有功能的正常花粉；而其雌蕊卻是正常的，可以接受正常花粉而受精結實。

5.核不育型：是一種由核內染色體上基因所決定的雄性不育類型。

6.質-核不育不育型：由細胞質基因和核基因互做控制的不育類型。

7.自體受精：同一個體產生的雌雄配子受精結合。如：蚯蚓、草履蟲等低等動物。

第十一章（教材15-16章）群體遺傳和進化（10-12%）

(一) 名詞解釋：

1.群體遺傳學（population genetics）：應用數學和統計學的方法，研究群體中基因頻率和基因型頻率，以及影響這些頻率的選擇效應、突變作用，研究遷移和遺傳漂變等與遺傳結構的關系及進化機制。（研究一個群體內基因的傳遞情況，及基因頻率改變的科學。）

2.基因庫（gene pool）：一個群體中全部個體所共有的全部基因。（指一個群體所包含的基因總數）。

3.孟德爾群體：個體間能互相交配，使孟德爾遺傳因子代代相傳的群體。最大孟德爾群體是一個物種。（各個體間有相互交配且留下建全后代的集合體或“在個體間有相互交配的可能性，并隨世代進行基因交換的有性繁殖群體”或“具有共同的基因庫并且是由有性交配的個體所組成的繁殖社會”。）?

4.基因頻率:在一群體內不同基因所占比例。（某一基因在群體的所有等位基因的總數中所占的頻率或一群體內某特定基因座某一等位基因占該基因座等位基因總數的比率。）

5.基因型頻率(genotypic frequency)：在一個群體內不同基因型所占的比例。?????

6.遷移：個體從一個群體遷入另一個群體或從一個群體遷出，然后參與交配繁殖，導致群體間的基因流動。

7.遺傳漂移（genetic drift）：在一個小群體內，每代從基因庫抽樣形成下一代個體的配子時，會產生較大的抽樣誤差，這種誤差引起群體等位基因頻率的偶然變化，稱遺傳漂變。???

8.物種（species）：指形態相似，有一定的分布區域，彼此可以自由交配，并產生正常后代的一群個體。

9.隨機交配：雌雄個體均有相同的機會結合的交配稱為隨機交配。

10.遺傳平衡（基因平衡定律）：在一個完全隨機交配大群體內，如果沒有其他因素（如突變、選擇、遺傳漂移和遷移）干擾時，則基因頻率和基因型頻率常保持一定，各代不變。這一現象由德國醫生魏伯格（Weinberg W.）和英國數學家哈德（Hardy G. H.）在1908年發現，所以稱為“哈德–魏伯格定律”。

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