內容是漢語詞匯，拼音是nèi róng，意思是指事物所包含的實質性事物。一個藝術作品的表現、基本含義、意味或審美價值。內容關涉的是我們在藝術作品中感受到的感覺的、主觀的、心理的和情感方面的意涵，與我們對描繪性方面的單純知覺相對， 以下是為大家整理的關于三查七對的內容是什么?6篇 , 供大家參考選擇。

三查七對的內容是什么?6篇

第一篇: 三查七對的內容是什么?

1）服藥、注射、輸液查對制度
三查：擺藥后查，服藥注射處置前查、服藥注射處置后查；
七對：對床號，姓名，藥名，劑量，濃度，時間，方法。
（2）病區藥房工作制度
三查：擺藥前查、擺藥中查、擺藥后查；
七對：時間、姓名、藥名、床號、規格、劑量、用法。

第二篇: 三查七對的內容是什么?

三查七對

三查七對是臨床和護理上的一個名詞，三查指的是操作前查、操作中查、操作后查，七對指的是查對床號、查對姓名、查對藥名、查對劑量、查對時間、查對濃度、查對用法。

三查七對就是要提醒醫務人員在工作中認真核對。該詞是50年代由黎秀芳經過臨床實踐總結出的制度和程序，在全國推廣沿用至今，一直是護理工作的主要制度。這一制度的實行，很大程度上減少了護理差錯的發生，保證了護理質量。

具體內容

三查是指：操作前查、操作中查、操作后查

三查內容：

1.查藥品的有效期，配伍禁忌。

2.查藥品有無變質、渾濁。

3.查藥品的安瓿有無破損，瓶蓋有無松動。

七對指的是：查對床號、查對姓名、查對藥名、查對劑量、查對時間、查對濃度、查對用法。

“三查七對”主要是針對病人服藥，注射，輸液的查對制度，減少操作差錯。及床號、姓名、藥名、濃度、劑量、時間、方法。

一注意：并注意用藥前的過敏史、配伍禁忌和用藥后的反應。

延伸：

預防接種時的三查七對

三查：

　　第一，很重要的就是一定要查詢患者是否有接種證，如果沒有證明的話是不能夠為其進行接種的，否則很容易出現過敏等一系列的不良反應。

　　第二，應該對于患者的健康情況進行必要的查詢，看一下是否有一些不適宜接種的過往疾病或者是過敏反應的歷史。

　　第三，應該對接種疫苗的患者之前接種疫苗的一些情況進行必要的盤查，這樣的話可以了解患者是否可以注射疫苗，否則很可能和之前接種疫苗的情況互斥。

　七對：

　　第一，應該核對兒童的姓名等一系列的信息保證接種疫苗的兒童是正確的。

　　第二，應該核對兒童的年齡以及性別。

　　第三，應該核對接種的程序，只有程序正確了才可以保證后續接種疫苗的操作是正確的。

　　第四，應該核對接種的劑量，根據不同階段的年齡，每個兒童所接種的劑量是不一樣的。

　　第五，應該核對所接種疫苗的有效期，如果為兒童接種了已經過了有效期的疫苗，很容易傷害到孩子的健康。

　　第六，應該核對疫苗的注射方法。

第七，應該注意核對疫苗的注射部位是否正確。

發藥時藥房四查十對

一查：處方， 對科別、姓名(含性別)、年齡.
二查: 藥品, 對藥名、規格 、數量、標簽.
三查:?配伍禁忌?對藥品性狀、用法用量變.
四查: 用藥合理性 對臨床診斷.

檢驗科工作之“三查七對一注意”

1、檢驗前

按時間順序，檢驗前程序始于臨床醫生提出檢驗申請，止于啟動分析檢驗程序；其步驟包括檢驗申請、患者準備、原始樣品采集、標本轉運到實驗室、在實驗室內部傳遞及檢驗前標本的預處理的全部過程。

檢驗申請、患者準備、原始樣品采集、標本轉運到實驗室、僅依靠實驗室的努力難以實現，還需要臨床科室的參與和職能部門的支持。

標本在實驗室內部傳遞及檢驗前標本的預處理是實驗室可以控制的，也是實驗室關注的重點。

檢驗前標本的預處理主要是標本的接收和檢測前的處理、準備和保存。

標本的接收包括標本的可追溯性和標本的接收及拒收。

檢測前的處理、準備和保存，包括離心、冷藏保存等要求。

2、檢驗中

包括檢驗方法的選擇、檢驗方法的分析性能驗證、檢測系統之間的可比性驗證、儀器的定期校準及維護保養、室內質量控制、室間質量評價、計量的溯源性及測量不確定度等內容。

3、檢驗后

包括檢驗后程序和結果的報告。檢驗后程序：檢驗結果的評審、原始樣品的保存、到期樣品的處理。結果報告：報告單內容、檢驗周期的確定和保證、危急值確定和報告、檢驗結果的查詢、檢驗結果的咨詢及解釋等內容。

二、“七對”

1、核對標本的唯一性標識

包括標本類型、醫囑信息、檢驗申請等信息是否正確、是否是急診標本等內容。

2、核對標本是否合格，然后核收登記

包括采集容器、標本外觀、標本量、防腐劑的使用、抗凝劑的使用、標本運送時間、標本運送條件、抗凝劑比例等內容，根據SOP文件的標準進行核收和拒收。

3、核對標本編號是否與LIS中編號一致

對于不能自動掃描條形碼的設備，需要手工編號，注意標本的編號順序要與LIS中的核對一致。

4、核對標本編號是否與儀器中編號一致

標本上機檢測前，需要核對儀器開始的樣本編號是否與樣本的實際編號一致，防止做錯順序。

5、核對LIS中結果是否與儀器中的原始結果一致

目前，結果的傳輸都是LIS自動傳送，但對于一些高值甚至超出線性的結果要特別注意結果的一致性，同時要關注儀器的報警信息。

6、核對檢驗結果是否需要復檢，是否有危急值處理等情況

根據科室SOP文件的規定，進行結果報告，同時注意血、尿等標本的復檢。若有危急值按危急值處理流程處理。

7、核對檢驗結果是否與臨床診斷一致檢驗醫學網

大部分的檢驗結果和臨床的診斷是一致的，報告時注意對一些有特異性的指標與臨床診斷的符合性。

三、“一注意”

注意檢驗報告單是否清晰、規范、完整。

第三篇: 三查七對的內容是什么?

1 三查七對的內容？

答：三查：操作前，操作中，操作后

七對：對姓名，床號，藥名，濃度，劑量，時間，方法。

2 吸氧時設有“四防”的標志是什么？

答：防熱，防油，防火，防震。

3 測血壓時應保持什么在同一水平?

答：心臟。

5 一般患者測量呼吸需要多長時間？呼吸不規律的患者測量需要多長時間？

答：一般患者測量呼吸需要30秒。

呼吸不規律的患者測量需要1分鐘。

6 測血壓時袖帶松緊以什么能放入為宜？下緣距肘窩的距離是多少？

答：測血壓時袖帶松緊以放入一指為宜。

下緣距肘窩的距離是2—3厘米。

7 脈搏短絀的患者按要求應該一名護士測什么？另一名護士測什么？測量多長時間？

答：一名護士測心率。另一名護士測脈率。測量一分鐘。

8 靜脈輸液患者應根據患者年齡，病情，藥物性質調節滴速，一般成人多少滴，兒童多少滴？

答：一般成人每分鐘40—60滴，兒童每分鐘20—40滴。

9 靜脈輸液的注意事項？

答：1）．嚴格執行無菌操作和查對制度。

　　 2）.穿刺靜脈的選擇應粗直,彈性好,相對固定,避開關節和靜脈瓣。對長期輸液患者，應當注意保護盒合理使用靜脈，一般從遠端小靜脈開始，交替使用。

3）.注意藥物配伍禁忌。根據病情需要，有計劃地安排輸液順序，盡快達到治療效果。

4）.防止空氣進入血管形成氣栓，及時更換輸液瓶，輸液完畢后及時拔針。

5）.確保針頭在血管內方可輸入藥液，以免造成組織損害，增加患者痛苦。

6）.一般情況下，根據患者病情，年齡，藥物性質調節滴速。

7）.輸液過程中加強巡視，主動與患者溝通，滿足其需要。

8）.連續輸液24小時以上者，須每日更換輸液器或輸液瓶。

9）.保證安全輸液。

10）.留置針一般可保留3-5天，不超過7天。

10 臀大肌注射的定位方法是什么？

答：1）“十”字定位法，從臀裂頂點向左或向右劃一水平線，然后從髂嵴最高點作一垂線，將一側臀部分為四個象限，其外上象限避開內下角為注射部位。

2）聯線定位法，取髂前上棘與尾骨聯線的外上1|3處為注射部位。

第四篇: 三查七對的內容是什么?

三查七對制度

三查是指：操作前查、操作中查、操作后查 　　

三查內容：1.查藥品的有效期，配伍禁忌。 　　2.查藥品有無變質、渾濁。 　　3.查藥品的安瓿有無破損，瓶蓋有無松動。 　　七對指的是：查對床號、查對姓名、查對藥名、查對劑量、查對時間、查對濃度、查對用法。 　　“三查七對”主要是針對病人服藥，注射，輸液的查對制度，減少操作差錯。 　　

一注意：并注意用藥前的過敏史、配伍禁忌和用藥后的反應。

第五篇: 三查七對的內容是什么?

三查七對“一驗證”制度

三查七對“一驗證”操作是確定受種者是否符合接種條件的重要方法，是實施安全接種的重要保障。根據預防接種工作流程，本操作主要涉及預診崗位、信息崗位、疫苗管理崗位、接種崗位，為明確崗位責任，做到受種者、預防接種證和疫苗信息相一致，確認無誤后方可實施接種的要求，依據《預防接種工作規范》制定本制度。

一、三查：

1、查人：檢查受種者健康狀況、核查接種禁忌。預診崗位首查、接種崗位再查，以確定受種者是否符合接種條件。

2、查證：查對信息系統兒童個案與兒童預防接種證。信息崗位首查、接種崗位再查，以確定受種者將接種的疫苗品種及劑次。

3、查苗具：檢查疫苗、注射器的外觀、批號、有效期。疫苗管理崗位首查、接種崗位再查，確保疫苗及用具安全有效。

二、七對：

1、對人：核對受種者的姓名、年齡。預診崗位首對、接種崗位再對，以保預診和受種對象準確。

2、對苗：核對疫苗的品名、規格、劑量。信息崗位首對、開具接種處方，接種崗位再對以保準確。

3、對接種：核對接種部位、接種途徑。信息崗位首對、接種崗位再對，確保安全準確。

三、 “一驗證”

“一驗證”是指在接種疫苗前請受種者或監護人驗證接種的疫苗種類和有效期等，確保接種無誤 。是接種崗位必須落實的一項工作。 精心搜集整理，只為你的需要

第六篇: 三查七對的內容是什么?

三查七對

一、“三查”：檢查檢驗前、檢驗中、檢驗后

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1、檢驗前

按時間順序，檢驗前程序始于臨床醫生提出檢驗申請，止于啟動分析檢驗程序；其步驟包括檢驗申請、患者準備、原始樣品采集、標本轉運到實驗室、在實驗室內部傳遞及檢驗前標本的預處理的全部過程。

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檢驗申請、患者準備、原始樣品采集、標本轉運到實驗室、僅依靠實驗室的努力難以實現，還需要臨床科室的參與和職能部門的支持。

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標本在實驗室內部傳遞及檢驗前標本的預處理是實驗室可以控制的，也是實驗室關注的重點。

檢驗醫學網

檢驗前標本的預處理主要是標本的接收和檢測前的處理、準備和保存。

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標本的接收包括標本的可追溯性和標本的接收及拒收。

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檢測前的處理、準備和保存，包括離心、冷藏保存等要求。

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2、檢驗中

包括檢驗方法的選擇、檢驗方法的分析性能驗證、檢測系統之間的可比性驗證、儀器的定期校準及維護保養、室內質量控制、室間質量評價、計量的溯源性及測量不確定度等內容。

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3、檢驗后

包括檢驗后程序和結果的報告。檢驗后程序：檢驗結果的評審、原始樣品的保存、到期樣品的處理。結果報告：報告單內容、檢驗周期的確定和保證、危急值確定和報告、檢驗結果的查詢、檢驗結果的咨詢及解釋等內容。

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二、“七對”

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1、核對標本的唯一性標識

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包括標本類型、醫囑信息、檢驗申請等信息是否正確、是否是急診標本等內容。

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2、核對標本是否合格，然后核收登記

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包括采集容器、標本外觀、標本量、防腐劑的使用、抗凝劑的使用、標本運送時間、標本運送條件、抗凝劑比例等內容，根據SOP文件的標準進行核收和拒收。

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3、核對標本編號是否與LIS中編號一致

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對于不能自動掃描條形碼的設備，需要手工編號，注意標本的編號順序要與LIS中的核對一致。

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4、核對標本編號是否與儀器中編號一致

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標本上機檢測前，需要核對儀器開始的樣本編號是否與樣本的實際編號一致，防止做錯順序。

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5、核對LIS中結果是否與儀器中的原始結果一致

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目前，結果的傳輸都是LIS自動傳送，但對于一些高值甚至超出線性的結果要特別注意結果的一致性，同時要關注儀器的報警信息。

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6、核對檢驗結果是否需要復檢，是否有危急值處理等情況

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根據科室SOP文件的規定，進行結果報告，同時注意血、尿等標本的復檢。若有危急值按危急值處理流程處理。

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7、核對檢驗結果是否與臨床診斷一致

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大部分的檢驗結果和臨床的診斷是一致的，報告時注意對一些有特異性的指標與臨床診斷的符合性。

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三、“一注意”

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注意檢驗報告單是否清晰、規范、完整。

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