艾滋病是一種危害性極大的傳染病，由感染艾滋病病毒（HIV）引起。HIV是一種能攻擊人體免疫系統的病毒。它把人體免疫系統中最重要的CD4T淋巴細胞作為主要攻擊目標，大量破壞該細胞，使人體喪失免疫功能。因此，人體易于感染各種疾病，并可發生惡性腫瘤， 以下是為大家整理的關于艾滋病講座小結2篇 , 供大家參考選擇。

艾滋病講座小結2篇

第一篇: 艾滋病講座小結

艾滋病知識講座活動總結,2016艾滋病知識講座總結

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艾滋病知識講座活動總結【一】
依據《中國遏制與防治艾滋病十三五行動計劃》及教育部和衛計委《關于建立疫情通報制度進一步加強學校艾滋病防控工作的通知》等文件要求，在軍訓團、學工部及團委等的支持和配合下，醫院邀請了合肥市疾病預防控制中心性病艾滋病科李曉靜主任醫師為今年的本科新生開展了一場艾滋病疫情及學校艾滋病預防工作的知識講座。講座于2016年10月23日下午16時在東區大禮堂如期進行。
講座中首先通報了目前艾滋病的疫情現狀，一組組詳實的數據使同學們意識到艾滋病不再是一種與己無關的疾病，它就真實存在于自己的周圍。隨后，李主任從艾滋病的發病機制、流行特點、傳播途徑、預防措施等方面進行了重點介紹。通過此次講座，同學們增強了防病意識，了解了預防艾滋病及避免高危行為的途徑和方法，對校園內艾滋病防控工作起到了積極的作用。
本次活動，組織學習了艾滋病的概念及危害、艾滋病防治相關知識，重點講解了老年人在防治艾滋病方面的注意事項(不在游醫處拔牙、扎火罐、扎銀針等)，發放宣傳資料40余份;同時播放了宣傳視頻。
通過此次講座，進一步拓寬同學們對艾滋病防治知識的了解,做到關愛老年人、攜手遏制艾滋，共創美好家園。
艾滋病知識講座活動總結【二】
艾滋病已成為我國重點控制的重大疾病，我國已步入艾滋病的快速增長期。為繼續做好艾滋病的宣傳教育工作，根據我市衛計局的有關文件要求，我院為開展了一系列的防治宣傳活動，現將工作總結如下：
一、院領導重視艾滋病健康教育工作
對于我院開展預防艾滋病健康教育活動，院領導非常重視，制定了防治艾滋病工作方案和計劃，明確職責，協調各方面力量，投入到位、保障到位、措施到位，扎扎實實地開展艾滋病預防宣傳工作，活動真正做到了有計劃、有組織、有目的。
二、內容及方法
1、開展全院醫療機構預防艾滋病知識宣傳教育活動;
2、在全街道范圍內開展初中以上學校宣傳;
3、利用院內電子屏、微信公眾號和微信群進行防艾知識講解，舉辦預防艾滋病板面展覽活動
總之，開展健康教育為中心的全民宣教，是預防艾滋病在我國蔓延的最有效手段，也是預防艾滋病的重要方法。通過本次宣傳活動，使廣大群眾澄清一些模糊的認識，知道了對待HIV感染者、艾滋病人不應歧視，艾滋病知識知曉率達95%以上。今后，我院將加大宣傳力度、建立艾滋病預防工作的長效機制，繼續努力探索和實踐，力爭為艾滋病防治工作做出更大的貢獻。
艾滋病知識講座活動總結【三】
開展艾滋病防治政策宣講工作，是迅速提高廣大干部群眾對艾滋病防治工作認識的有效手段，是促進艾滋病防治工作依法規范開展。也是實 現《中國遏制與防治艾滋病行動計劃(20XX-20XX年) 》總體目標的一個重 要組成部分。黃泥鄉認真開展學習培訓工作，按時完成了各項工作指標。 現將學習宣傳培訓工作總結如下：
一是《艾滋病防治條例》學習培訓。
艾滋病是目前全球面臨的一個重大公共衛生問題和社會問題，艾滋病的流行和蔓延對人類的生存和發展構成了嚴重威脅。月25日，9 在鄉政府會議室召開艾滋病防治知識培訓會，共有13 人參加了培訓。培訓率達100%、知曉率達大 95%的工作指標。 會上，鄉紀委書記傳達了縣級會議精神，指出了目前防治艾滋病工作中存 在的不足之處，要求各級領導干部要帶頭學習艾滋病防治知識，按照職責分工，嚴格履行職責，做好宣傳教育的表率，動員全社會參與艾滋病防治工作，齊心協力、克服一切艱難險阻，堅決打好防治艾滋病的這場硬仗。
同時，還要求全鄉各級領導干部要認真將艾滋病防治工作納入重要的工作日程，依法開展艾滋病防治工作;衛生院負責人還對對艾滋病傳播途徑、癥狀、診斷、治療、防治艾滋病相關政策、法律法規等做了詳細、系統的 講解。
二是舉辦《艾滋病防治條例》知識競賽活動。
9 月下旬，黃泥鄉舉辦了《貴州省艾滋病防治條例》和艾滋病防治知識競賽活動，將我鄉開展 學習培訓活動推向高潮?；顒硬捎脮娲鹁淼姆椒?，通過舉辦本次活動，達到了認真貫徹《貴州省艾滋病防治條例》，提高我鄉依法開展艾滋病防 治工作的能力和目的，形成人人知曉艾滋病，人人防治艾滋病，人人都是宣傳員的良好氛圍。
三是開展艾滋病免費篩查工作。
為了貫徹落實國家艾滋病防治四免一關 懷政策，進一步了解和掌握全鄉重點人群艾滋病感染情況。9 月中旬，在 縣防艾辦的具體幫助指導下，黃泥鄉防艾辦、婦聯、衛生、派出、文化等 相關部門各司其責，通力合作，在全鄉范圍內開展艾滋病免費篩查工作。 篩查重點是所有歌舞廳、KTV、美容、賓館所有服務和從業人員。
四是全面開展孕前及婚前艾滋病檢測。
鄉黨委、政府高度重視艾滋病防治工作，從20XX年起免費為婚姻登記人群和育齡婦女進行艾滋病病毒檢測，有效控制艾滋病的蔓延，保護婚姻登記人群孕產婦的身體健康。10月10日止，共為103名孕婦，202對婚姻登記人群進行免費檢測。
五是健全和完善義務宣傳員和志愿者制度。
自20XX年我鄉啟動艾滋病防 治義務宣傳員和志愿者活動以來，艾滋病義務宣傳員和志愿者人數不斷增加，到目前已配備義務宣傳員 13 人。這些人中，有領導干部、醫療衛生 人員、農民、學生，他們本著有效遏制艾滋病在黃泥傳播和蔓延的宗旨，深入村組和學校義務為宣傳防治艾滋病知識默默地奉獻。

第二篇: 艾滋病講座小結

時 間：2012年11月28日

地 點：醫院會議室

參加人：社區衛生各團隊工作人員

主持人：徐紹春

學習內容：艾滋病知識講座

學習時間:2學時

艾滋病臨床知識

一、艾滋病回顧

上世紀80年代初，美國洛杉磯一位醫生陸續接診了好幾位奇怪的病人，這些病人都有3個共同的特點：

1.發熱；進行性呼吸困難；

2.臨床診斷伴有多種感染；

3.病人多是年輕男性同性戀，少數是靜脈吸毒者。

根據這些病人的流行病學史，提示這個病是后天獲得的（acquired ）；

根據病人的病理改變是免疫功能明顯受損（immunodeficiency ）；根據病人的臨床表現為各種各樣機會性感染，不是一個疾病，而是非常復雜的綜合癥（syndrome） 。1981年6月5日，在美國CDC的MMWR上，報道了這種嚴重的免疫缺陷疾病。在此后的幾年里面，各國也陸續報道了這種疾病?，F在世界把這一天定為 AIDS確定日。當初艾滋病由什么致病微生物引起的大家都不知道，非?？謶郑涍^各國科學家兩年左右的艱苦努力，在 1983年分離到HIV-1，確立艾滋病病原；并開始進行艾滋病疫苗研究；1984年，確定HIV的細胞受體；1985年，建立艾滋病抗體診斷試劑（全病毒裂解抗原），分離到HIV-2；1987年美國FDA批準核苷類制劑AZT用于艾滋病治療；1992年，SMZ+TMP用于治療PCP，首次降低艾滋病死亡率；1993年，艾滋病成為美國成年人第一致死原因；1995年，蛋白酶抑制劑用于艾滋病治療；1996年，非核苷類制劑用于艾滋病治療，引入HAART,第二次降低艾滋病死亡率；

2003年，艾滋病抗體疫苗臨床3期試驗宣告失敗。

二、艾滋病的起源

大多數學者認為HIV最初出現在西非人體中并由此向全世界傳播的，理由：

在西非中部地區的黑猩猩中發現有SIV，而且SIV與HIV-1幾乎相同；非洲的一些國家有捕獵黑猩猩食用的習慣，人類是因為獵食黑猩猩而被感染的；由此推斷人類感染HIV的時間大約已經有50-100年歷史了。

三、艾滋病在中國的流行趨勢

1985年中國報告了第一例艾滋病，在當年發現5例，其中4例在我們浙江??；我國已經被確診的20多萬； 專家估計有70多萬；寧波市第一例HIV感染者發現是1990年；到目前為止，已經確診的有500例左右；去年一年寧波市有60位病人開始ART，今年已經有30位左右病人開始ART；

四、艾滋病定義

艾滋病(AIDS)翻譯成中文名字是獲得性免疫缺陷綜合征。是由艾滋病病毒(HIV)，亦稱人免疫缺陷病毒引起的一種傳染性疾病。艾滋病是《中華人民共和國傳染病防治法》規定的乙類傳染病。

五、HIV傳播途徑

HIV主要存在于人體的血液、腦脊液、胸水、腹水、精液和陰道分泌物，少量分布于乳汁、其他分泌物和排泄物；

凡是能夠接觸到這些體液材料的人員都有可能發生感染；概括起來傳播途徑有血液傳播、性接觸傳播、母嬰傳播三大類；生活中一般接觸是不會傳染的。

血液傳播：

1.共用注射器靜脈吸毒；

2.應用HIV污染的血液、血制品、組織器官移植；

3.職業暴露；

4.共用胡須刀或者在消毒不規范的機構里進行美容、穿耳環打孔、創傷性醫學診療服務。

性接觸傳播：

我國沿海地區通過性接觸感染HIV的比例已經超過全部感染人數的50%以上，全球是80%以上。研究表明，在不同性行為中，肛交具有最大的的傳染危險，其次是陰道交、口交等。沒有使用避孕套與使用避孕套風險高20倍；病人的病毒載量每下降10倍，傳染風險降低2.5倍；HIV急性感染期（抗體陽轉前）性交增加風險10倍；接受抗病毒治療的病人，隨著治療以后病毒載量的下降，傳染風險將降低。

母嬰傳播：

HIV陽性的婦女可在懷孕、分娩、哺乳時將病毒傳染給胎兒或新生兒，其概率為20%-35%；其中宮內HIV傳播占25-40%、分娩傳播占60-75%、哺乳傳播占5-10%。如果在懷孕期間用藥物阻斷、選擇剖宮產和不哺乳喂養， HIV陽性的婦女所生的下一代的感染概率在2%左右。

六、HIV感染的自然史

人體感染HIV以后到最終死亡，是一個長期自然的發展過程，這個過程一般需要10-11年；具體過程如下：HIV暴露（職業與非職業）；HIV進入破損的皮膚或粘膜；進入局部的樹突細胞（ 2小時內）；進入局部的淋巴結（ 2-48小時）；進入全身血液循環（5天左右）；侵入CD4淋巴細胞，在CD4淋巴細胞內 繁殖、復制HIV，再把HIV釋放到血液中，同時破壞CD4淋巴細胞； 2-3周時候部分人出現病毒血癥癥狀，一般除了淋巴結持續性腫大以外，病毒血癥的癥狀不會超過15天。 產生HIV特異性抗體（2周-6個月）； 以上是HIV急性感染期，以后進入HIV潛伏期（無癥狀期）；HIV無癥狀期（平均7-9年），可以與正常人 一樣學習、工作、參加社會活動；艾滋病期；在艾滋病期可以出現各種各樣的機會性感染與惡性腫瘤，表現為免疫缺陷綜合癥，臨床上可以有80多種癥狀或疾病；發展為艾滋病期如果不抗病毒治療和進行機會性感染治療，平均1-2年就死亡。

七、HIV的特點

艾滋病病毒（HIV）在感染者的血液中，它的半衰期是1小時；HIV每分鐘產生成千上萬個病毒顆粒的高速度進行復制，如果一個人免疫功能健全情況下，每天有99%的病毒可以被人體清除；人體在很長時間將保持這種強大的清除能力，以維持這種病毒復制和免疫清除病毒之間的平衡。但是，隨著時間的推移，大量病毒的復制對CD4細胞的損害和“耗盡”，這種平衡將被打破，人體免疫功能將在短時間內迅速下降，成為艾滋病期。HIV可以分為HIV-1型和HIV-2型； HIV-1型又可以分出M、N、O組以及許多亞型；HIV對消毒劑非常敏感：50%-75%的酒精、0.1%漂白粉、0.5%來蘇兒作用2-10分鐘以后，就可以將其滅活；凡是可以用來對HBV消毒有效果的消毒劑對HIV同樣有效果。

八、怎樣診斷艾滋病

我國艾滋病的診斷原則：

是以實驗室檢測為依據，結合臨床表現和參考流行病學資料綜合進行。

實驗室檢測目前常用的有兩種：HIV抗體檢測（初篩試驗和確診試驗）；免疫功能檢測（CD4淋巴細胞）；（HIV-RNA、P24檢測）

什么樣的人需要檢測HIV抗體：

1.自愿到醫療機構要求檢測者；

2.獻血者、器官移植供者、外科手術前、孕產婦和部分接受侵入性檢查治療的病人；

3.所有的TB病人；

4.HIV陽性母親所生的新生兒；

5.存在“高危行為”的人群（吸毒、賣淫嫖娼等）；

6.與新的性伴發生性接觸前；

7.職業暴露后；

8. 有經典的艾滋病機會性感染臨床表現。

9.所有性病初診病人和出現新癥狀的復診病人；

HIV抗體檢測原則：

自愿、保密；

1. HIV抗體初篩試驗檢測受檢者可以用匿名進行，如果出現陽性的人需要做確認試驗檢測，必須提供真實的姓名、身份證號碼、通訊號碼、家庭住址再把血標本送往HIV確認實驗室檢測；

2. HIV抗體初篩試驗檢測陽性不能出具陽性報告單；只能出具HIV抗體待復查報告單；

3. HIV確認實驗室檢測結果為陰性就出具陰性報告， HIV確認實驗室檢測結果為陽性就出具陽性報告；

4.送檢單位在接到HIV確認實驗室檢測陽性報告以后，應該在24小時內完成傳染病疫情網絡報告工作；

5. CDC相關工作人員應該在7工作日內完成HIV陽性告知工作；

6. HIV陽性的本人應該在30天內把感染的情況告訴自己的配偶和固定性伴；

7. HIV抗體初篩試驗檢測陰性的需要詢問最后一次的HIV暴露時間，如果窗口期滿了，說明沒有感染HIV，如果窗口期沒有滿，應該告訴下次檢測時間；

8.HIV感染以后一般在14-90天能夠檢測到抗體，極個別的需要6個月；如果檢測HIV-RNA一般15天就可以呈陽性。

大于18個月的兒童做HIV抗體檢測必須在斷乳3個月才有診斷意義；HIV確認試驗檢測結果為陽性者，說明這個人已經感染了HIV；應該及時轉介到相關部門檢測CD4細胞等項目，評估這個感染者處于艾滋病哪個期；

九、艾滋病的臨床分期 ：

HIV感染確診以后，需要臨床分期；

臨床分期主要是根據CD4細胞量、VL檢測和臨床表現；HIV急性感染期（ I 期 ，包括I -A期 、 I -B期 ）；無癥狀期 ( Ⅱ期，HIV感染中期、潛伏期、包括Ⅱ-A期 、 Ⅱ-B期 ）；平均7-8年；艾滋病期（Ⅲ期)；

艾滋病的病理改變，可歸納3個方面：

1.HIV直接造成的淋巴造血系統和神經系統的原發病變；

2.HIV感染后引起的免疫功能損傷或缺陷，繼而出現的機會性感染與惡性腫瘤；

3.其他病變，如不明原因的HIV相關的肺、心臟、腸、腎病等；

常見的并發癥與CD4細胞的關系：

CD4細胞大于500：急性HIV綜合癥、念珠菌性陰道炎；持續性全身淋巴腺病、肌病、無菌性腦膜炎；CD4細胞200-500：肺炎、肺結核、帶狀皰疹、口腔念珠菌病、隱孢子蟲病、卡波西肉瘤、口腔毛狀白斑；宮頸肉瘤、宮頸癌、淋巴瘤、特發性血小板減少性紫癜；CD4細胞小于200：PCP、彌漫性組織胞漿菌病和球孢子菌病、肺式肺外結核；消瘦、非霍奇金淋巴瘤；CD4細胞小于100：彌漫性皰疹、白色念珠菌食管炎；CD4細胞小于50：彌漫性巨細胞病毒感染；鳥分支桿菌綜合癥；中樞神經淋巴瘤。

十、艾滋病抗病毒治療

HIV急性感染期建議治療；在感染HIV后的數天內，病毒迅速復制與繁殖，出現病毒抗原血癥與高滴度病毒血癥，1-2周左右在血液中可以檢測到HIV-RNA、P24等抗原；同時CD4細胞大量的破壞，病情一開始大多數病人就會出現CD4細胞明顯減少，隨著HIV抗體的出現，病情穩定，病毒復制明顯減少，CD4細胞可以在沒有經過治療的情況下恢復到正常范圍；隨著抗體的出現，病毒復制明顯減少，大多數專家認為HIV感染以后的6個月時病毒載量達到一個?°固定值?±，如果不進行抗病毒治療，幾年內不會有很大的變化；這個固定值與預后有很大關系；固定值高，發病快（潛伏期短），固定值低的潛伏期長。而急性感染期治療的目的之一是重新設定固定值，使固定值保持比較低的水平。無癥狀期 CD4細胞350以上不建議治療，需要定期檢測CD4細胞；如果CD4細胞200~349之間，出現以下情況之一者建議治療。

1. 出現CD4細胞1年內下降超過30%，或者CD4細胞絕對數下降超過100個；

2. 病毒載量在100，000拷貝以上；

3. 病人具有治療意愿，并可以保證良好依從性。

無癥狀期治療的作用，可以在短時間內比較容易達到免疫重建的目的。艾滋病期 （ CD4細胞低于200/mm3 ）需要治療。進入艾滋病期，出現HIV大量復制，每天可達數十億，破壞CD4細胞達數百萬個，如果病人不治療，平均生存期24-36個月；由于這一時期病毒處于高度復制狀態，HIV變異率非常高，病毒對藥物的敏感性降低，極容易產生耐藥。

十一、抗病毒前準備

抗病毒前需要評估（病人現存疾病、對治療的認識、基線實驗室）：

1.是否存在需要先處理的臨床疾病或狀況，包括機會性感染疾病、腫瘤、肝腦腎嚴重疾病，等等；如果發現嚴重的機會性感染疾病、腫瘤與其他嚴重疾病應該先治療，待疾病控制與穩定以后再進行抗病毒治療；如果CD4細胞特別低的艾滋病病人，需要治療嚴重的機會性感染疾病與抗病毒治療同時進行時，應該請上級專家評估以后再進行；

2.病人是否已經為抗病毒治療做好準備，是否具備良好的依從性（治療教育）；關于國家免費抗病毒治療的相關政策的教育；關于免費抗病毒治療藥物的特點介紹，比如：抗病毒治療不能治愈艾滋病，可以抑制病毒復制、延長生命、提高生活質量；需要終身服藥治療；藥物的毒副作用發生的特點、處理方法、如果出現嚴重的反應轉介方法；關于抗病毒治療依從性的重要性介紹，告訴按時按量規范服藥與治療效果的關系，不規范服藥可能產生耐藥的嚴重后果；關于抗病毒治療以后隨訪、毒副作用、效果評估的介紹，并制定個人計劃；如果病人沒有做好抗病毒治療的準備或依從性的培訓，可以暫緩進行。

3.基線實驗室評估；

a.必要檢測項目：體重、血常規、肝功能、腎功能、CD4細胞、胸部X線檢查； （CD4細胞被作為HIV感染者免疫活性的主要臨床標志，它是是否抗病毒治療評估主要指標與抗病毒后效果評估主要指標，同時是以后疾病進展和存活率的最重要的預測指標）；許多專家推薦在開始抗病毒前至少進行2次CD4細胞檢測，這是因為CD4細胞數波動范圍比較大。如果出現結果不一致的情況就應該重復第3次檢測；

如果出現以下情況，應該增加CD4細胞檢測次數：判斷何時開始抗病毒治療；評估抗病毒治療效果；判斷是否對機會性感染開始藥物預防；前后兩次檢測結果不一致；出現新的機會性感染。

b.在服用特定藥物時必須檢測項目：含有d4T或者ddI方案時：血淀粉酶；含有d4T或者IDV方案時：膽固醇、三酰甘油；含有EFV方案時：婦女需要妊娠檢測；

c.在有條件地區建議檢測下列項目：痰涂片（有咳嗽、咳痰時）；HBV、HCV；血糖；膽固醇、三酰甘油；血淀粉酶；TPPA、RPR；病毒載量；

d.發達國家在抗病毒前通常檢測的重要項目介紹：

病毒載量；ART產生效果以后首先表現為病毒載量下降；CD4細胞； ART產生效果病毒載量下降果以后CD4細胞才能上升；耐藥試驗；如果病人感染的是耐藥株病毒非常有意義。

十二、抗病毒治療

在免費治療中，治療方案是根據我國目前可以獲得的抗病毒治療藥物而決定。所有的一線治療方案均包含三種抗病毒藥物，其中包括兩種核苷類反轉錄酶抑制劑（NRTIs)類藥物和一種非核苷類反轉錄酶抑制劑（NNRTIs)類藥物。 未接受過抗病毒治療的一線抗病毒治療方案：AZT+3TC+NVP

AZT對骨髓有抑制作用，對明顯的白細胞低下、貧血病人可以要d4T來代替；NVP有一個14天的導入期；對肝功能可能會產生影響；極少數人會出現嚴重的皮疹，危機生命；對NVP不能耐受或禁忌的病人可以用EFV代替；有條件的可以根據耐藥試驗選擇敏感藥物組合方案；

十三、抗病毒治療的監測

開始接受抗病毒治療的病人，應在治療開始后的第一個月內每2周到所在地區的抗病毒治療門診進行復診一次，以評估藥物副作用反應和依從性。如果病人能耐受治療，可以在開始治療后第2個月到第3個月每個月到門診復診一次。以后的復診可以按照抗病毒治療監測時間表進行。如果病人副作用反應嚴重，應該加大對其隨訪頻率，隨訪頻率應結合病人實際情況而定（必要時可以考慮住院抗病毒治）。

十四、轉介

我們都要學習如何做“醫托”：

1.村/區水平轉診到鄉或初級的衛生機構：

新發皮疹或皮疹加重；新近發熱；新發口腔疼痛；惡心嘔吐超過2天（可能會影響依從性）；新發疼痛或腹部不適；腹部壓痛超過2日；新發黃膽；肢端麻木或燒灼感進展；新發排尿困難、尿痛、血尿；極度乏力或虛弱；意識混亂（如果服用EFV);新發持續性咳嗽或呼吸困難；無法解釋的出血，如鼻血或容易出現皮膚外傷；在治療中懷孕；有明顯證據表明病人沒有規范服藥；病人希望停止抗病毒治療；

2.鄉或初級的衛生機構轉診到縣級指定醫院：

全身皮疹、出現剝落或疼痛；發熱伴水皰或其他粘膜損傷；治療后仍無法緩解的惡心嘔吐；腹痛加重2日，或伴惡心嘔吐；重度乏力，虛弱，乳酸酸中毒可伴氣短；重度乏力，虛弱，蒼白，無法解釋的出血或易外傷檢測（全血細胞計數）；

懷疑因服用IDV而產生的腎結石，需外科處理或調整用藥方案的；嚴重腹瀉或治療后仍持續性腹瀉；肢端麻木或燒灼感，對癥處理無效；意識混亂(如果病人在服用EFV)；出現機會性感染的癥狀和體征，如念珠菌感染、腦膜炎、呼吸困難等或結核；在治療中懷孕；病人希望停止抗病毒治療；

3. 縣級醫院咨詢市、省或國家級專家：

調整某個藥物后副反應仍無改善，考慮換掉整個方案；治療中出現嚴重肝毒性，ALT大于200，咨詢處理辦法；在抗病毒治療前ALT大于400，咨詢是否開始治療；懷疑乳酸酸中毒，咨詢處理辦法；診斷出新發機會性感染，或懷疑病人出現免疫重建綜合癥；排除其他因素后，懷疑治療失敗；

慢性疾病尚未控制的情況下考慮抗病毒治療；

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